3-iodo-4-hydroxymethylbenzocyclobutene | 77130-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-iodo-4-hydroxymethylbenzocyclobutene
• 英文别名: (2-iodo-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)methanol
• CAS: 77130-55-3
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: OTOCHSKWRHGHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-hydroxymethylbenzocyclobutene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-iodo-3-[[3-[[3-[[3-[(3-pentyl-2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)methyl]-2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]methyl]-2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]methyl]-2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]methyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  生成环丁[1,2-C]环丙苯的潜在途径

  摘要：

  CpCo（CO）2-炔丙基四氢-丁喃基醚（5）催化的1-trimethylsilyl-1，5-hexadiyne（4）环化（5导致苯并环丁烯产物的两种可能的区域异构体的形成：3-三甲基甲硅烷基-4- 4-hydrohydropyranyloxymethylbenzocyclobutene（6）和相应的5-四氢吡喃基氧基甲基-异构体7；另一方面，用3-（三甲基甲硅烷基氧基）丙炔（10）将相同的二炔环化，只得到3,4-二取代的产物，即游离醇11.化合物6被碘去甲硅烷基化，将醚水解，并将醇甲苯磺酸化，得到4-碘-5-甲苯磺酰氧基甲基苯并环丁烯13也可以通过ICI和甲苯磺酸化处理从11更直接获得。碘化物13可以与正丁基锂反应，得到各种掺入正丁基的产物，这些产物得自原料碳骨架的交叉偶联。标题化合物1可能是所观察产物的中间产物，但未被检测到。从适当的4，5-取代的苯并环丁烯到1的几种热消除路线均未成功

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80220-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodo-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-3-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-iodo-4-hydroxymethylbenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  生成环丁[1,2-C]环丙苯的潜在途径

  摘要：

  CpCo（CO）2-炔丙基四氢-丁喃基醚（5）催化的1-trimethylsilyl-1，5-hexadiyne（4）环化（5导致苯并环丁烯产物的两种可能的区域异构体的形成：3-三甲基甲硅烷基-4- 4-hydrohydropyranyloxymethylbenzocyclobutene（6）和相应的5-四氢吡喃基氧基甲基-异构体7；另一方面，用3-（三甲基甲硅烷基氧基）丙炔（10）将相同的二炔环化，只得到3,4-二取代的产物，即游离醇11.化合物6被碘去甲硅烷基化，将醚水解，并将醇甲苯磺酸化，得到4-碘-5-甲苯磺酰氧基甲基苯并环丁烯13也可以通过ICI和甲苯磺酸化处理从11更直接获得。碘化物13可以与正丁基锂反应，得到各种掺入正丁基的产物，这些产物得自原料碳骨架的交叉偶联。标题化合物1可能是所观察产物的中间产物，但未被检测到。从适当的4，5-取代的苯并环丁烯到1的几种热消除路线均未成功

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80220-1

文献信息

• HILLARD III R. L.; VOLLHARDT K. P. C., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2435-2440
  作者：HILLARD III R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Potential routes to cyclobuta[1,2-C] cyclopropabenzene
  作者：Russell L. Hillard、K.Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80220-1

  日期：1980.1

  The CpCo(CO)2-catalyzed cyclization of 1-trimethylsilyl-1, 5-hexadiyne (4) with propargyltetrahy-dropyranylether (5 leads to the formation of both possible regioisomers of the benzocyclobutene product: 3-trimethylsilyl-4-tetrahydropyranyloxymethylbenzocyclobutene (6) and the corresponding 5-tetrahydropyranyloxymethyl-isomer 7. On the other hand, cyclization of the same diyne with 3-(trimethylsilyloxy)

  CpCo（CO）2-炔丙基四氢-丁喃基醚（5）催化的1-trimethylsilyl-1，5-hexadiyne（4）环化（5导致苯并环丁烯产物的两种可能的区域异构体的形成：3-三甲基甲硅烷基-4- 4-hydrohydropyranyloxymethylbenzocyclobutene（6）和相应的5-四氢吡喃基氧基甲基-异构体7；另一方面，用3-（三甲基甲硅烷基氧基）丙炔（10）将相同的二炔环化，只得到3,4-二取代的产物，即游离醇11.化合物6被碘去甲硅烷基化，将醚水解，并将醇甲苯磺酸化，得到4-碘-5-甲苯磺酰氧基甲基苯并环丁烯13也可以通过ICI和甲苯磺酸化处理从11更直接获得。碘化物13可以与正丁基锂反应，得到各种掺入正丁基的产物，这些产物得自原料碳骨架的交叉偶联。标题化合物1可能是所观察产物的中间产物，但未被检测到。从适当的4，5-取代的苯并环丁烯到1的几种热消除路线均未成功