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1,2,3,4-tetraheptylanthracene | 1284216-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetraheptylanthracene
英文别名
——
1,2,3,4-tetraheptylanthracene化学式
CAS
1284216-13-2
化学式
C42H66
mdl
——
分子量
570.986
InChiKey
KHRVMROKQKFFTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-十六炔2-萘硼酸dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到1,2,3,4-tetraheptylanthracene
    参考文献:
    名称:
    铑催化芳基硼试剂与炔烃的氧化偶合反应合成高取代度的丙烯。
    摘要:
    芳基硼酸或其酯与炔烃的铑催化的氧化1:2偶联反应平稳进行,得到了相应的环状产物。特别值得注意的是,可以分别从2-萘基和2-蒽硼试剂中选择性地获得高度取代,易溶且易于处理的蒽和并四苯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo200339w
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文献信息

  • Synthesis of Highly Substituted Acenes through Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboron Reagents with Alkynes
    作者:Tatsuya Fukutani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/jo200339w
    日期:2011.4.15
    The rhodium-catalyzed oxidative 1:2 coupling reactions of arylboronic acids or their esters with alkynes smoothly proceed to produce the corresponding annulated products. Of special note, highly substituted, readily soluble, and tractable anthracene and tetracene derivatives can be obtained selectively from 2-naphthyl- and 2-anthrylboron reagents, respectively.
    芳基硼酸或其酯与炔烃的铑催化的氧化1:2偶联反应平稳进行,得到了相应的环状产物。特别值得注意的是,可以分别从2-萘基和2-蒽硼试剂中选择性地获得高度取代,易溶且易于处理的蒽和并四苯衍生物。
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