4,3',5',6',4''-Pentahydroxy-p-terphenyl | 59903-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,3',5',6',4''-Pentahydroxy-p-terphenyl
• CAS: 59903-96-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: RQFRXIYELRVDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,3',5',6',4''-Pentahydroxy-p-terphenyl 在 氧气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到neonambiquinone B
  参考文献：
  名称：

  p-Terphenyls From Aspergillus sp. GZWMJZ-055: Identification, Derivation, Antioxidant and α-Glycosidase Inhibitory Activities

  摘要：

  一种内生真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-055的固体培养物中，通过添加其寄主椴树Eucommia ulmoides的叶子，分离出一种新的（1号）和十五种已知的（2号至16号）p-三联苯。此外，从主要化合物（5号至7号）中合成了九种p-三联苯（17号至25号），其中衍生物18号、19号、21号、22号和25号是新的p-三联苯。化合物15号和16号也分别从化合物6号和7号中在硅胶存在下通过氧化环化合成。这些p-三联苯，特别是那些带有4,2′,4″-三羟基（4号至7号、20号、21号）或4,4″-二羟基-1,2,1′,2′-呋喃（15号、16号）取代核的化合物，表现出显著的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并对caco-2细胞的细胞毒性较低。结果表明它们作为先导化合物或膳食补充剂，具有治疗或预防糖尿病的潜力。

  DOI：

  10.3389/fmicb.2021.654963
• 作为产物：
  描述：

  3',6'-二甲氧基-[1,1':4',1''-三联苯]-2',4,4''-三醇 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,3',5',6',4''-Pentahydroxy-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  曲霉的有毒代谢产物的结构。I.化合物A和E，细胞毒性对三联苯。

  摘要：

  通过光谱数据、氧化反应和化合物 A 三甲基醚的合成，阐明了特征性细胞毒性化合物 A（三苯乙烯）和 E（脱氧三苯乙烯）的结构，即对三苯乙烯衍生物（1 和 24）。此外，还讨论了这些化合物及其衍生物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.613