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3,5-diisopropoxy-4-methoxyphenylboronic acid | 482627-90-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diisopropoxy-4-methoxyphenylboronic acid
英文别名
[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
3,5-diisopropoxy-4-methoxyphenylboronic acid化学式
CAS
482627-90-7
化学式
C13H21BO5
mdl
——
分子量
268.118
InChiKey
KRCPDCQAVCBTEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
    摘要:
    一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物,其代表性结构如式(1)所示或其盐:其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团,X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团:其中,在式(2)中,m为1或2的整数;在式(3)中,n为1至6的整数;在式(4)中,R为氢或低级烷基,p为1至6的整数。
    公开号:
    US20030027814A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-iodo-3,5-diisopropoxy-4-methoxybenzene 生成 3,5-diisopropoxy-4-methoxyphenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
    摘要:
    一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物,其代表性结构如式(1)所示或其盐:其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团,X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团:其中,在式(2)中,m为1或2的整数;在式(3)中,n为1至6的整数;在式(4)中,R为氢或低级烷基,p为1至6的整数。
    公开号:
    US20030027814A1
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文献信息

  • Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US20030027814A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.
    一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物,其代表性结构如式(1)所示或其盐:其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团,X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团:其中,在式(2)中,m为1或2的整数;在式(3)中,n为1至6的整数;在式(4)中,R为氢或低级烷基,p为1至6的整数。
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