Heptadec-16-enoyl chloride | 156573-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Heptadec-16-enoyl chloride
• 英文别名: heptadec-16-enoyl chloride
• CAS: 156573-72-7
• 化学式: C₁₇H₃₁ClO
• 分子量: 286.886
• InChiKey: UMSRQGITVUKMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptadec-16-enoyl chloride 在 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(ω-thiol heptadecanoyl)-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Infrared Reflection-Absorption Study of Ordering and Hydrogen Bonding within Chiral and Nonchiral Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  利用红外反射吸收光谱技术，研究了三种苯丙氨酰取代的ω-硫醇烷酸在金表面手性和非手性单层中的排序过程。对于手性分子，包装受到空气/单层界面末端基团之间的氢键作用和单层内间隔链的长度的影响。八十二十硫醇和苯丙氨酰取代的ω-硫醇二十二烷酸混合单层的结果表明，可以排除任何一种化合物形成大岛的可能性。对于苯丙氨酰取代的ω-硫醇十一烷酸的非手性单层，观察到了密集但不规则的包装。

  DOI：

  10.1366/0003702991945425
• 作为产物：
  描述：

  16-十七碳烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 Heptadec-16-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Infrared Reflection-Absorption Study of Ordering and Hydrogen Bonding within Chiral and Nonchiral Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  利用红外反射吸收光谱技术，研究了三种苯丙氨酰取代的ω-硫醇烷酸在金表面手性和非手性单层中的排序过程。对于手性分子，包装受到空气/单层界面末端基团之间的氢键作用和单层内间隔链的长度的影响。八十二十硫醇和苯丙氨酰取代的ω-硫醇二十二烷酸混合单层的结果表明，可以排除任何一种化合物形成大岛的可能性。对于苯丙氨酰取代的ω-硫醇十一烷酸的非手性单层，观察到了密集但不规则的包装。

  DOI：

  10.1366/0003702991945425

文献信息

• Infrared Reflection-Absorption Study of Ordering and Hydrogen Bonding within Chiral and Nonchiral Self-Assembled Monolayers on Gold
  作者：J. W. M. Nissink、J. H. van der Maas

  DOI：10.1366/0003702991945425

  日期：1999.1

  Ordering processes in chiral and racemic monolayers of three phenylalanyl-substituted ω-thiol alkanoic acids on gold have been investigated with the use of infrared reflection absorption spectroscopy. For chiral molecules, packing is influenced by both hydrogen-bonding interactions between the end groups at the air/monolayer interface and the length of the spacer chain within the monolayer. Results for a mixed monolayer of octadecylmercaptane and phenylalanyl-substituted ω-thiol docosanoic acid indicate that formation of large islands of either one of the compounds can be excluded. For a racemic monolayer of phenylalanyl-substituted ω-thiol undecanoic acid, a dense, yet unregular, packing is observed.

  利用红外反射吸收光谱技术，研究了三种苯丙氨酰取代的ω-硫醇烷酸在金表面手性和非手性单层中的排序过程。对于手性分子，包装受到空气/单层界面末端基团之间的氢键作用和单层内间隔链的长度的影响。八十二十硫醇和苯丙氨酰取代的ω-硫醇二十二烷酸混合单层的结果表明，可以排除任何一种化合物形成大岛的可能性。对于苯丙氨酰取代的ω-硫醇十一烷酸的非手性单层，观察到了密集但不规则的包装。