2-azido-4-fluoro-benzoyl chloride | 1204339-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-4-fluoro-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Azido-4-fluoro-benzoyl chloride；2-azido-4-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 1204339-67-2
• 化学式: C₇H₃ClFN₃O
• 分子量: 199.572
• InChiKey: YLUUNOQLUPVWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4-fluoro-benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-4-((8-fluoro-2,5-dioxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  识别和的抑制剂的初始优化艰难梭菌（艰难梭菌）毒素B（TcdB的）

  摘要：

  一类新的抑制剂的发现，合成和初步结构-活性关系（SAR）艰难梭菌（艰难梭菌）毒素B（TcdB的）进行说明。一种高通量筛选（HTS）运动导致中等活性筛选命中的标识1 - 5，其最有效的是化合物1（IC 50  = 0.77微米）。在计算机对接中，早期的类似物为结构修饰提供了建议，从而导致设计和合成了高效的类似物13j（IC 50  = 1 nM）和13 l（IC 50 = 7 nM）作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-azido-4-fluoro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的叠氮化物-异氰化物交叉偶联/环化反应合成不同的氮杂环：使用实验和理论研究的机理洞察力

  摘要：

  基于氮转移反应，已经开发了一种快速且优雅的叠氮化物-异氰化物串联偶联/环化方案。钯催化的无配体方法导致了三种不同的杂环支架的合成，这些支架具有出色的原子/步/氧化还原经济性。基于第一性原理的量子计算和控制实验的研究揭示了异氰酸酯上腈转移反应的协调过程，排除了先前报道的金属甲氮丙啶中间体。这一发现可能为氮转移反应产生生物活性杂环的新应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700928

文献信息

• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• 3-amino-indazole or 3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153663B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  本发明涉及式I的新型吲唑衍生物：其中R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• Fluorous Synthesis of Substituted Sclerotigenin Library
  作者：Yimin Lu、Tadamichi Nagashima、Bruhaspathy Miriyala、Joanne Conde、Wei Zhang

  DOI：10.1021/cc9001636

  日期：2010.1.11

  A fluorous linker-assisted synthetic protocol has been developed for preparation of sclerotigenin-type benzodiazepine-quinazolinone library containing 144 analogues. Amide coupling of fluorous trimethoxybenzyl (TMB)-protected amino esters with anthranilic acids followed by base-promoted cyclizations afforded 4-benzodiazepine-2,5-diones. Further derivatization of benzodiazepinediones by reacting with azidobenzoyl chlorides, cyclization, and fluorous linker cleavage afforded the desired compound library. The reaction intermediates were purified by fluorous solid-phase extraction (F-SPE) and final products were further purified by prep-HPLC.
• Oligomers and Polymers Containing Sulfinate Groups, and Methods for Producing the Same
  申请人：Kerres Jochen

  公开号：US20080090972A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to polymers obtained by S-alkylation of sulfinated polymers with alkylation agents, and AB-cross-linked polymers obtained by reacting polymers containing alkylation groups with low-molecular sulfinates, under S-alkylation, or AB-cross-linked polymers obtained by S-alkylation of sulfinated polymers with polymers containing alkylation groups.
• US8153663B2
  申请人：——

  公开号：US8153663B2

  公开（公告）日：2012-04-10