tetracyanodibenzotetrathiafulvalene | 891848-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tetracyanodibenzotetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(5,6-Dicyano-1,3-benzodithiol-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-dicarbonitrile；2-(5,6-dicyano-1,3-benzodithiol-2-ylidene)-1,3-benzodithiole-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 891848-04-7
• 化学式: C₁₈H₄N₄S₄
• 分子量: 404.521
• InChiKey: DTDJCYRPDQWHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyanodibenzotetrathiafulvalene 、 tetraethylammonium tetrabromoferrate(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (tetracyanodibenzotetrathiafulvalene)[Fe(H2O)6][FeBr4]3
  参考文献：
  名称：

  有机电荷转移盐（TCN-DBTTF）[Fe（H 2 O）6 ] [FeBr 4 ] 3：合成，晶体结构和物理性质

  摘要：

  通过电结晶合成了新的电荷转移盐（TCN-DBTTF）[Fe（H 2 O）6 ] [FeBr 4 ] 3（1）（TCN-DBTTF：四氰基二苯并四硫富瓦烯）并对其结构进行了表征。该化合物在单斜空间群C2 / c中结晶，M  = 1694.91，a  = 35.759（3）Å，b  = 9.9966（6）Å，c  = 12.1129（10）Å，β  = 98.350（7）°，V  = 4284.1（6）3和ž =4。该化合物由三种顺磁自旋载流子组成：氧化的TCN-DBTTF自由基（S  = 1/2），[Fe（H 2 O）6 ] 2+阳离子（S  = 2）和[FeBr 4 ] -阴离子（S  = 5/2）。由于特定的晶体堆积，在室温下观察到的电导率仅为10 -7 S cm -1，并且磁测量结果揭示了三个不同自旋中心之间的总体反铁磁相互作用。图选项

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.10.037
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲腈 在 potassium sulfide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tetracyanodibenzotetrathiafulvalene 、 dicyanobenzenedicyanoethylthiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  氰基苯TTF型供体；合成与表征

  摘要：

  通过与亚乙基三亚磷酸酯在4,5-双（2-氰基）之间的交叉偶联反应获得了两个氰基苯TTF型电子供体，它们也是二硫代烯配体的前体氰基苯二氰基乙基乙基四硫富瓦烯（cbdc-TTF）和二氰基苯二氰基乙基乙基四硫富瓦烯（dcbdc-TTF）。 ）-1，3-二硫基-2-一和4，氰基苯-1，3-二硫基-2-硫酮或二氰基苯-1，3-二硫基-2-硫酮。这些反应还产生2,3,6,7-四（2-氰基乙硫基）-TTF和相应的对称氰基苯TTF衍生物二氰基二苯四硫富瓦烯（dcdb-TTF）和四氰基二苯并四硫富瓦烯（TCN-DBTTF），这是由于酮的自偶联反应产生的和硫酮。还通过氰基苯-1的均偶联反应合成了化合物dcdb-TTF，3-二硫代-2-酮与亚磷酸三乙酯。这些化合物的特征在于通过单晶X射线衍射和循环伏安法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.111

文献信息

• CyanobenzeneTTF-type donors; synthesis and characterization
  作者：Sandra Rabaça、Sandrina Oliveira、Ana Cláudia Cerdeira、Dulce Simão、Isabel Cordeiro Santos、Manuel Almeida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.111

  日期：2014.12

  and dicyanobenzenedicyanoethylthiotetrathiafulvalene, (dcbdc-TTF), were obtained through cross-coupling reactions with triethyl phosphite between 4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiole-2-one and 4,cyanobenzene-1,3-dithiole-2-thione or dicyanobenzene-1,3-dithiole-2-thione, respectively. These reactions also yield 2,3,6,7-tetrakis(2-cyanoethylthio)-TTF and the corresponding symmetric cyanobenzene TTF derivatives

  通过与亚乙基三亚磷酸酯在4,5-双（2-氰基）之间的交叉偶联反应获得了两个氰基苯TTF型电子供体，它们也是二硫代烯配体的前体氰基苯二氰基乙基乙基四硫富瓦烯（cbdc-TTF）和二氰基苯二氰基乙基乙基四硫富瓦烯（dcbdc-TTF）。 ）-1，3-二硫基-2-一和4，氰基苯-1，3-二硫基-2-硫酮或二氰基苯-1，3-二硫基-2-硫酮。这些反应还产生2,3,6,7-四（2-氰基乙硫基）-TTF和相应的对称氰基苯TTF衍生物二氰基二苯四硫富瓦烯（dcdb-TTF）和四氰基二苯并四硫富瓦烯（TCN-DBTTF），这是由于酮的自偶联反应产生的和硫酮。还通过氰基苯-1的均偶联反应合成了化合物dcdb-TTF，3-二硫代-2-酮与亚磷酸三乙酯。这些化合物的特征在于通过单晶X射线衍射和循环伏安法。
• An organic charge transfer salt (TCN-DBTTF)[Fe(H2O)6][FeBr4]3: Synthesis, crystal structure and physical properties
  作者：Chunyang Jia、Shi-Xia Liu、Christina Ambrus、Gäel Labat、Antonia Neels、Silvio Decurtins

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.037

  日期：2006.5

  A new charge transfer salt (TCN-DBTTF)[Fe(H2O)6][FeBr4]3 (1) (TCN-DBTTF:tetracyanodibenzotetrathiafulvalene) has been synthesized by electrocrystallization and structurally characterized. The compound crystallizes in the monoclinic space group C2/c, M = 1694.91, a = 35.759(3) Å, b = 9.9966(6) Å, c = 12.1129(10) Å, β = 98.350(7)°, V = 4284.1(6) Å3 and Z = 4. The compound is composed of three types of

  通过电结晶合成了新的电荷转移盐（TCN-DBTTF）[Fe（H 2 O）6 ] [FeBr 4 ] 3（1）（TCN-DBTTF：四氰基二苯并四硫富瓦烯）并对其结构进行了表征。该化合物在单斜空间群C2 / c中结晶，M  = 1694.91，a  = 35.759（3）Å，b  = 9.9966（6）Å，c  = 12.1129（10）Å，β  = 98.350（7）°，V  = 4284.1（6）3和ž =4。该化合物由三种顺磁自旋载流子组成：氧化的TCN-DBTTF自由基（S  = 1/2），[Fe（H 2 O）6 ] 2+阳离子（S  = 2）和[FeBr 4 ] -阴离子（S  = 5/2）。由于特定的晶体堆积，在室温下观察到的电导率仅为10 -7 S cm -1，并且磁测量结果揭示了三个不同自旋中心之间的总体反铁磁相互作用。图选项