1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-bromofluoren-9-ylidene)amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1163277-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-bromofluoren-9-ylidene)amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1163277-03-9
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₅
• 分子量: 501.377
• InChiKey: RDGPYJXXLLAKJM-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-bromofluoren-9-ylidene)amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 乙烯三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-ethenylfluoren-9-ylidene)amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES, DE TYPE OXIMYLE, DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009079352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-fluoren-9-on-oxim 、 (2S,4S)-2-methyl N-Boc-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-bromofluoren-9-ylidene)amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES, DE TYPE OXIMYLE, DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009079352A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES, DE TYPE OXIMYLE, DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009079352A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。