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7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-ethylsulfanyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine | 371169-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-ethylsulfanyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine
英文别名
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine;7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine
7-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-ethylsulfanyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine化学式
CAS
371169-29-8
化学式
C16H17N3O2S
mdl
——
分子量
315.396
InChiKey
VCAREOFNIBYKAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1278750B1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US6911443B2
    申请人:——
    公开号:US6911443B2
    公开(公告)日:2005-06-28
  • Imidazopyrimidine derivatives and triazolopyrimidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040054179A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    A compound of the formula (I) wherein R 1 is —X—R 4 , an optionally substituted heterocyclic residue, an optionally substituted carbocyclic residue or optionally substituted condensed ring moiety; X is CR 5 R 6 , O, S, SO, SO 2 or NR 7 ; Y is CH or N; R 2 is H, an optionally substituted C 1 -C 10 alkyl,etc.; R 3 is an optionally substituted aryl, or an optionally substituted heteroaryl, etc.; R 4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, etc.; R 5 , R 6 , and R 7 can be identical or different and represent H, an optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, etc. The compound has an excellent anti-allergic activity and the like. 1
    化合物的结构式(I),其中R1是—X—R4,可选择取代的杂环残基,可选择取代的碳环残基或可选择取代的紧缩环基;X是CR5R6,O,S,SO,SO2或NR7;Y是CH或N;R2是H,可选择取代的C1-C10烷基等;R3是可选择取代的芳基,或可选择取代的杂芳基等;R4是可选择取代的芳基,可选择取代的杂芳基等;R5、R6和R7可以相同也可以不同,代表H,可选择取代的C1-C10烷基等。该化合物具有出色的抗过敏活性等。
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