p-bis(tert-butylsulfonyl)benzenes | 25752-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bis(tert-butylsulfonyl)benzenes
• 英文别名: p-Bis(t-butylsulfonyl)benzene；1,4-bis(tert-butylsulfonyl)benzene
• CAS: 25752-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄S₂
• 分子量: 318.458
• InChiKey: CGZGGARTCDPESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bis(tert-butylsulfonyl)benzenes 、 正丁基锂 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOYANOVICH F. M.; CHERMANOVA G. B.; GOLDFARB YA. L.; KARPENKO R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1976, HO 7, 1583-1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-bis(t-butylthio)benzene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-bis(tert-butylsulfonyl)benzenes
  参考文献：
  名称：

  Alkyl thioether activation of the nitro displacement by alkanethiol anions. A useful process for the synthesis of poly[(alkylthio)benzenes]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a010

文献信息

• 1,4-Bis(alkylsulfonyl)benzenes. A new and unexpected cathodic cleavage leading to the corresponding phenoxy ions
  作者：Jacques Simonet、Olivier Fourets、Jean-François Pilard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00049-6

  日期：2000.3

  1,4-Bis(alkylsulfonyl)benzenes 2 exhibit the formation of a fairly stable anion radical under cathodic electron transfer. Its fragmentation leads both to 1-alkylsulfonyl-4-alkyl benzenes (ipso substitution) and 4-alkylsulfonylphenoxy ions, the presence of the latter suggesting a new mode of cleavage for strongly activated sulfones.

  1,4-双（烷基磺酰基）苯2在阴极电子转移下表现出相当稳定的阴离子自由基的形成。它的断裂同时导致1-烷基磺酰基-4-烷基苯（ipso取代）和4-烷基磺酰基苯氧基离子，后者的存在提示了强活化砜裂解的新模式。
• Karpenko,R.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1945 - 1949
  作者：Karpenko,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COGOLLI P.; TESTAFERRI L.; TINGOLI M.; TIECCO M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 15, 2636-2642
  作者：COGOLLI P.、 TESTAFERRI L.、 TINGOLI M.、 TIECCO M.

  DOI：——

  日期：——
• STOYANOVICH F. M.; CHERMANOVA G. B.; GOLDFARB YA. L.; KARPENKO R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6> 1976, HO 7, 1583-1588
  作者：STOYANOVICH F. M.、 CHERMANOVA G. B.、 GOLDFARB YA. L.、 KARPENKO R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl thioether activation of the nitro displacement by alkanethiol anions. A useful process for the synthesis of poly[(alkylthio)benzenes]
  作者：Pietro Cogolli、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Marcello Tiecco

  DOI：10.1021/jo01329a010

  日期：1979.7