2-(2-selanylphenyl)sulfanylbenzenethiol | 1572495-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-selanylphenyl)sulfanylbenzenethiol
• CAS: 1572495-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₀S₂Se
• 分子量: 297.303
• InChiKey: YHTAXRMERJZXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-selanylphenyl)sulfanylbenzenethiol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [NiFeSe]氢化酶Ni位点模型的合成，结构和反应性†

  摘要：

  已经开发了一系列[NiFeSe]氢化酶中Ni中心的结构模型，这些模型显示了H 2循环酶中Ni位的关键结构特征。具体地，报道了具有类似于氢化酶的四坐标“ NiS 3 Se”初级配位球的两种配合物和具有“ NiS 2 Se 2 ”和“ NiS 4 ”核心的配合物。配合物对氧和质子的反应性与[NiFeSe]氢化酶的化学性质有关。暴露'NiS 3Se'与大气氧的络合物会导致络合物中的硒酸酯基团氧化为二硒化物，然后从镍位置释放出来。Ni上的硒酸酯配体的氧化速度比类似硫络合物的氧化速度快约四倍。配合物与一当量的HBF 4的反应导致单齿硫属元素化物的质子化，并且该配体作为金属硫醇或硒醇从金属中心释放出来。与它们的仿生性质无关，该络合物还可以作为分子前体，通过电化学沉积用含Ni-S-Se的颗粒修饰电极。被激活的电极在pH中性水中释放出H 2，电催化起始电位为-0.6 V，电流密度为15μAcm在-0.75

  DOI：

  10.1039/c3dt52967c
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到2-(2-selanylphenyl)sulfanylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [NiFeSe]氢化酶Ni位点模型的合成，结构和反应性†

  摘要：

  已经开发了一系列[NiFeSe]氢化酶中Ni中心的结构模型，这些模型显示了H 2循环酶中Ni位的关键结构特征。具体地，报道了具有类似于氢化酶的四坐标“ NiS 3 Se”初级配位球的两种配合物和具有“ NiS 2 Se 2 ”和“ NiS 4 ”核心的配合物。配合物对氧和质子的反应性与[NiFeSe]氢化酶的化学性质有关。暴露'NiS 3Se'与大气氧的络合物会导致络合物中的硒酸酯基团氧化为二硒化物，然后从镍位置释放出来。Ni上的硒酸酯配体的氧化速度比类似硫络合物的氧化速度快约四倍。配合物与一当量的HBF 4的反应导致单齿硫属元素化物的质子化，并且该配体作为金属硫醇或硒醇从金属中心释放出来。与它们的仿生性质无关，该络合物还可以作为分子前体，通过电化学沉积用含Ni-S-Se的颗粒修饰电极。被激活的电极在pH中性水中释放出H 2，电催化起始电位为-0.6 V，电流密度为15μAcm在-0.75

  DOI：

  10.1039/c3dt52967c

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of Ni site models of [NiFeSe] hydrogenases
  作者：Claire Wombwell、Erwin Reisner

  DOI：10.1039/c3dt52967c

  日期：——

  [NiFeSe] hydrogenases. Exposure of a ‘NiS3Se’ complex to atmospheric oxygen results in the oxidation of the selenolate group in the complex to a diselenide, which is released from the nickel site. Oxidation of the selenolate ligand on Ni occurs approximately four times faster than oxidation with the analogous sulfur complex. Reaction of the complexes with one equivalent of HBF4 results in protonation of

  已经开发了一系列[NiFeSe]氢化酶中Ni中心的结构模型，这些模型显示了H 2循环酶中Ni位的关键结构特征。具体地，报道了具有类似于氢化酶的四坐标“ NiS 3 Se”初级配位球的两种配合物和具有“ NiS 2 Se 2 ”和“ NiS 4 ”核心的配合物。配合物对氧和质子的反应性与[NiFeSe]氢化酶的化学性质有关。暴露'NiS 3Se'与大气氧的络合物会导致络合物中的硒酸酯基团氧化为二硒化物，然后从镍位置释放出来。Ni上的硒酸酯配体的氧化速度比类似硫络合物的氧化速度快约四倍。配合物与一当量的HBF 4的反应导致单齿硫属元素化物的质子化，并且该配体作为金属硫醇或硒醇从金属中心释放出来。与它们的仿生性质无关，该络合物还可以作为分子前体，通过电化学沉积用含Ni-S-Se的颗粒修饰电极。被激活的电极在pH中性水中释放出H 2，电催化起始电位为-0.6 V，电流密度为15μAcm在-0.75