N-(2-羟基苯基)-N-甲基-乙酰胺 | 573-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基苯基)-N-甲基-乙酰胺
• 英文名称: o-acetylmethyl aminophenol
• 英文别名: N-(2-Hydroxyphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 573-27-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: BVKYITPEOWCRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基苯基)-N-甲基-乙酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Method of making aminophenol derivatives

  摘要：

  公开号：

  US01745843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-羟基苯基)-N-甲基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gouesnard, Jean-Paul; Dorie, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Nitropyrocatechol ethers as possible photoaffinity labels
  作者：A. Castello、J. Cervello、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、X. Sirera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87564-5

  日期：1986.1

  The photochemical reactions of O- and N-(2-methoxy-4-nitro)phenoxyalkyl derivatives of estrone and of the antibiotic cycloheximide with methylamine afford clean substitutions of the methoxy group. From these experiments it is inferred that 2-methoxy-4-nitrophenyl ethers can be good photoaffinity labels.

  雌酮的O-和N-（2-甲氧基-4-硝基）苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。
• Photoinduced cyclizations of mono- and dianions of N-acyl-o-chloroanilines and N-acyl-o-chlorobenzylamines as general methods for the synthesis of oxindoles and 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones
  作者：R. Richard Goehring、Yesh P. Sachdeva、Jyothi S. Pisipati、Mark C. Sleevi、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/ja00288a027

  日期：1985.1

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme radicalaire en chaine

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme crazyaire en chaine
• Preparation of heteroaryloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05101034A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  A process for the preparation of a heteroaryloxyacetamide of the formula ##STR1## in which R is a 5 membered heterocycle which may be benzo-fused, and R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aralkyl or aryl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocycle, which comprises reacting a sulphonylated heteroaromatic of the formula R--SO.sub.2 --R' in which R' is lower alkyl or benzyl, with an .alpha.-oxyacetamide of the formula ##STR2## in which R" is hydrogen or acyl, in the presence of an inorganic base as an acid acceptor and of solvent as a diluent at a temperature of about -50.degree. C. to +150.degree. C. The products are known herbicides.

  一种制备式为##STR1##的杂环氧基乙酰胺的方法，其中R是一个5元杂环，可以被苯并，R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳基烷基或芳基，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成一个杂环，其中包括用式R-SO.sub.2-R'的磺酰化杂芳烃和式##STR2##的α-氧乙酰胺在无机碱作为酸受体和溶剂作为稀释剂的存在下，在约-50°C至+150°C的温度下反应。产物是已知的除草剂。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Fluorbenzthiazolyloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0588183A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  Die Erfindung betrifft neue Fluorbenzthiazolyloxyacetamide der Formel (I), in welcher R¹für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R²zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型氟苯并噻唑基氧基乙酰胺、 其中 R¹代表氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基组成的系列中的任选取代基，或 R¹和 R²与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该杂环可含有更多的杂原子，并可与苯并基团融合、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。