(3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-thiepane-3,6-diol | 171667-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-thiepane-3,6-diol
• 英文别名: (3R,4R,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)thiepane-3,6-diol
• CAS: 171667-66-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄S
• 分子量: 360.474
• InChiKey: NVIHKFSNPTZIMB-VNTMZGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-thiepane-3,6-diol 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ((2R,3S,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-thiophen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  硫糖作为糖苷酶的弱抑制剂的合成

  摘要：

  一系列对映体纯的硫糖（1,6-dideoxy-1,6-thio-D-甘露醇或L-iditol，1,5-dideoxy-1,5-thio-L-gulitol或D-葡萄糖醇和2,5 -二脱氧-2，5-硫代-L-ID醇或D-甘露醇，及其相应的亚砜或砜）是通过C 2对称双环氧化物的硫环化合成的，随后在少数情况下随后进行环异构化。这些化合物已被评估为几种糖苷酶（α-和β-D-葡萄糖苷酶，α-D-甘露糖苷酶和α-L-岩藻糖苷酶）的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10096-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-dianhydro-3,4-di-O-benzyl-L-iditol 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-thiepane-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  对映体C 2对称双环氧化物杂环化的另一种方式，导致对称的二烷基硫醚

  摘要：

  描述了用硫化钠对对映纯的C 2对称双环氧化物（7）的杂环的重新检查。除了已报道的导致噻吩（4a）和噻烷（6）的过程外，还发现了另一种环化模式，相当程度地发生，提供了对称的二烷基硫醚（5），并且报道了主要产物的结构（4a）。）已被修改。建立了6的化学选择性形成的条件，并通过修改工艺实现了6到4的有效转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.064

文献信息

• Thiosugars from D-mannitol
  作者：Myrielle Fuzier、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01273-k

  日期：1995.9

  Enantiomerically pure thiosugars, with a thiepan, tetrahydrothiopyrum or tetrahydrothiophene backbone, have been synthesized by thio-heterocyclization of enantiopure C-2-symmetric bis-epoxides and possibly ring contraction.