2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)anthracene | 1226815-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)anthracene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)anthracen-2-yl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)anthracen-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1226815-01-5
• 化学式: C₂₄H₂₆Si₂
• 分子量: 370.641
• InChiKey: CQXPAMHXLQKMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)anthracene 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-diethynylanthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生的双核二乙金（I）金配合物：合成，光物理性质和超分子相互作用

  摘要：

  已经合成了新的蒽衍生的双核Au（I）-二乙炔化物络合物（1），其中两个Au（I）单元连接在乙炔基蒽部分的9,10位。图1显示罕见的非共价分子间Au⋯H C相互作用，导致超分子2D网络的形成。此外，为了理解C CAuPPh 3单元在不同位置的作用，合成了复合物（2）和（3），其中C CAuPPh 3单元分别连接到蒽的2,6-和1,8-位。的吸收和发射光谱1 - 3已经研究并惊奇地1与2和3相比，发现金具有高荧光和高量子产率，这可能是由于π系统对Au（I）的干扰更大。配合物1 - 3已经通过元素分析，NMR和质谱分析，并通过它们的单晶X射线结构认证。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diiodoanthracene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生的双核二乙金（I）金配合物：合成，光物理性质和超分子相互作用

  摘要：

  已经合成了新的蒽衍生的双核Au（I）-二乙炔化物络合物（1），其中两个Au（I）单元连接在乙炔基蒽部分的9,10位。图1显示罕见的非共价分子间Au⋯H C相互作用，导致超分子2D网络的形成。此外，为了理解C CAuPPh 3单元在不同位置的作用，合成了复合物（2）和（3），其中C CAuPPh 3单元分别连接到蒽的2,6-和1,8-位。的吸收和发射光谱1 - 3已经研究并惊奇地1与2和3相比，发现金具有高荧光和高量子产率，这可能是由于π系统对Au（I）的干扰更大。配合物1 - 3已经通过元素分析，NMR和质谱分析，并通过它们的单晶X射线结构认证。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.013

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Properties of Anthracene-Bridged Bimetallic Ruthenium Vinyl Complexes [RuCl(CO)(PMe₃)₃]₂(μ-CH═CH-anthracene-CH═CH)
  作者：Ya-Ping Ou、Chuanyin Jiang、Di Wu、Jianlong Xia、Jun Yin、Shan Jin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/om200622q

  日期：2011.11.14

  Four anthracene-based bimetallic ruthenium vinyl complexes, in which two ruthenium units are attached at different positions (the 9,10-, 1,5-, 2,6-, and 1,8-positions) of the anthracene moiety, have been synthesized by treating the appropriate anthracene-based ethynes with [RuHCl(CO)(PPh3)(3)]. These bimetallic complexes have been thoroughly characterized by NMR, X-ray diffraction, and elemental analysis. According to the single-crystal X-ray structures, the 2,6-disubstituted ruthenium vinyl complex has a more planar structure compared with the 9,10-disubstituted complex, possibly because it has less steric hindrance. Furthermore, we have investigated the optical electronic properties of these complexes, such as their UV/vis absorption spectra, fluorescence spectra, and electrochemical properties. The optical electronic results indicated that the 2,6-disubstituted ruthenium vinyl complex displayed the strongest fluorescence emission due to the more planar structure of its organic conjugated bridge, and the electrochemical studies showed that the two ruthenium centers displayed obvious differences in electronic communication when they are located at different positions on the anthracene unit, with the 9,10- and 1,8-disubstituted ruthenium vinyl complexes exhibiting better electronic communication and higher stability of the mixed-valence complex than the 1,5- and 2,6-disubstituted complexes.
• Anthracene derived dinuclear gold(I) diacetylide complexes: Synthesis, photophysical properties and supramolecular interactions
  作者：Veenu Mishra、Abhinav Raghuvanshi、Anoop Kumar Saini、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.013

  日期：2016.7

  New anthracene derived dinuclear Au(I)-diacetylide complex (1) has been synthesized in which two Au(I) units are attached at 9,10- positions of ethynyl anthracene moiety. 1 exhibits rare non-covalent intermolecular Au⋯HC interactions, leading to the formation of a supramolecular 2D-network. Further, to understand the effect of CCAuPPh3 units at different position, complexes (2) and (3) were synthesized

  已经合成了新的蒽衍生的双核Au（I）-二乙炔化物络合物（1），其中两个Au（I）单元连接在乙炔基蒽部分的9,10位。图1显示罕见的非共价分子间Au⋯H C相互作用，导致超分子2D网络的形成。此外，为了理解C CAuPPh 3单元在不同位置的作用，合成了复合物（2）和（3），其中C CAuPPh 3单元分别连接到蒽的2,6-和1,8-位。的吸收和发射光谱1 - 3已经研究并惊奇地1与2和3相比，发现金具有高荧光和高量子产率，这可能是由于π系统对Au（I）的干扰更大。配合物1 - 3已经通过元素分析，NMR和质谱分析，并通过它们的单晶X射线结构认证。