N-(2-苯基乙基)氨基乙醛乙酸二乙酯 | 94508-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯基乙基)氨基乙醛乙酸二乙酯
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: N-2-phenylethylaminoacetaldehyde diethyl acetal；phenethylamino-acetaldehyde diethylacetal；Phenaethylamino-acetaldehyd-diaethylacetal；(2.2-Diaethoxy-aethyl)-phenaethyl-amin；2,2-diethoxy-N-phenethyl-ethanamine；2,2-diethoxy-N-phenethylethanamine；2,2-diethoxy-N-(2-phenylethyl)ethanamine
• CAS: 94508-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00051600
• 分子量: 237.342
• InChiKey: IZISGBNIQIHBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)氨基乙醛乙酸二乙酯 在 甲烷磺酸 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 吡喹酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Praziquantel via N-Acyliminium Ion Cyclization of Amido Acetals through Several Synthetic Routes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8293
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 氯乙醛缩二乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-(2-苯基乙基)氨基乙醛乙酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Praziquantel via N-Acyliminium Ion Cyclization of Amido Acetals through Several Synthetic Routes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8293
• 作为试剂：
  描述：

  3-[2-(4-bromophenyl)ethoxy]propanoic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 在 二氯甲烷 、 N-(2-苯基乙基)氨基乙醛乙酸二乙酯 、 二异丙胺 、 resultant solution 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave the sub-titled compound (0.72 g) as an oil的产率得到3-[2-(4-bromophenyl)ethoxy]-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenethyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzothiazolone Derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）化合物，其中e，R1，R2，R3，R4，R5，R4，R5，R6，R7，R7a，R7b，A，D，m和n如说明书中所定义，以及其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080300275A1

文献信息

• Novel Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists. 1. Synthesis and Glycoprotein IIb-IIIa Antagonistic Activities of 1,3,4-Trisubstituted 2-Oxopiperazine Derivatives Incorporating Side-Chain Functions of the RGDF Peptide
  作者：Hirosada Sugihara、Hideto Fukushi、Toshio Miyawaki、Yumi Imai、Zen-ichi Terashita、Masaki Kawamura、Yukio Fujisawa、Shunbun Kita

  DOI：10.1021/jm970235u

  日期：1998.2.1

  Based on the lead tetrapeptide RGDF, two possible non-peptide glycoprotein (GP) IIb-IIIa antagonists possessing an (S)-2-oxopiperazine-3-acetic acid moiety as a scaffold incorporating the indispensable Asp fragment were prepared, and (S)-4-[[trans-[4-(guanidinomethyl)-cyclohexyl]carbonyl]glycyl]-2- oxopiperazine-1,3-diacetic acid, 1a, was identified as a potential lead. A series of 3-substituted 2

  基于四肽铅RGDF，制备了两种可能的非肽糖蛋白（GP）IIb-IIIa拮抗剂，这些拮抗剂具有（S）-2-氧氧哌嗪-3-乙酸部分作为包含必不可少的Asp片段的支架，并且（S） -4-[[反式-[4-（胍基甲基）-环己基]羰基]甘氨酰] -2-氧哌嗪-1,3-二乙酸1a被鉴定为潜在的铅。制备一系列在4位带有Arg-Gly等效物的3-取代的2-氧-哌嗪-1-乙酸，并评估其防止血小板凝集的能力以及与从中纯化的GP IIb-IIIa受体的结合亲和力。人HEL细胞。（S）-4-[（4-A氨基苯甲酰基）甘氨酰] -3-[（甲氧羰基）甲基] -2-氧氧哌嗪-1-乙酸9（TAK-029）以IC50值抑制体外人血小板聚集的0。03 microM和GP IIb-IIIa-纤维蛋白原结合，IC50值为0.49 nM。[4-（2-氨基乙基）苯甲酰基]甘氨酰基衍生物26显示出与9的活性相当的活性（IC 50 ＝0.0
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022075486A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。
• 一种吡喹酮中间体的一锅合成法
  申请人：厦门优孚利生物医药科技有限公司

  公开号：CN112645888A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种吡喹酮中间体的一锅合成法，包括以下操作：往反应容器中加入N‑苯乙基氨基乙醛缩二烷基醇(A1)和N‑环己甲酰基甘氨酸(A2)，反应得到通式A3所示的化合物，在所述反应容器上增加冷凝接收装置，把反应容器和冷凝接收装置中的空气置换为氮气，在微波反应器中进行微波反应，微波反应结束后，加入有机溶剂析晶得到白色固体状的4‑(环己基羰基)‑3,4‑二氢‑1‑(2‑苯乙基)‑2(1h)‑吡嗪酮(A4)。采用上述方法，能制备高纯度的吡喹酮中间体，且能满足吡喹酮中间体的工业化生产要求。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20120088770A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，以及与之相关的化学库和方法。此外，还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）方面的应用，以及包括类似物的制药组合物。
• ALPHA HELIX MIMETICS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Kouji Hiroyuki

  公开号：US20110263607A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明涉及Alpha-螺旋拟态结构和化合物，其由公式（I）表示，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及该化合物的一种化合物以及涉及该化合物的方法。还公开了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态物质的制药组合物。

表征谱图