N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺 | 77198-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-phenethylbenzenesulfonamide；N-benzenesulfonyl-β-phenethylamine
• CAS: 77198-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00963360
• 分子量: 261.345
• InChiKey: ASBWJERTCCTIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺 在 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 异喹啉-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Isoquinolines Containing an Electron Withdrawing Substituent

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8362
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸 在 4-甲基吡啶 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种实用有效的利用Cl 3 CCN / PPh 3制备磺酰胺的方法

  摘要：

  Cl 3 CCN与PPh 3的结合被证明是一种高反应性的试剂，可在回流的CH 2 Cl 2中将磺酸转化为相应的磺酰氯。与胺反应后，以良好至优异的产率获得相应的磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.036

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Amination of C−H Bonds Using Single-Electron or Two-electron Oxidants
  作者：Tian-Sheng Mei、Xisheng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja904709b

  日期：2009.8.12

  Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of arenes is developed using either a one- or two-electron oxidant. The reaction protocol tolerates a wide range of deactivating groups including acetyl, cyano, and nitro groups. This catalytic reaction allows expedient syntheses of broadly useful substituted indolines or indoles.

  使用单电子或双电子氧化剂开发了 Pd(II) 催化的芳烃分子内胺化。该反应方案可耐受多种失活基团，包括乙酰基、氰基和硝基。这种催化反应可以方便地合成广泛有用的取代二氢吲哚或吲哚。
• A Novel Method for Preparation of 2-Chloro Enesulfonamides
  作者：Haiyong Zhao、Xiaoqiu Pu、Xianjin Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201700114

  日期：2017.9

  A novel method for the synthesis of 2‐chloro enesulfonamides via the one‐pot addition‐elimination of N‐chloro‐N‐fluorobenzenesulfonamides (CFBSA) to styrenes in the presence of Et3N is described. A total of 20 examples are presented to illustrate this concept including various of styrenes.

  描述了一种在Et 3 N存在下通过一锅加成法将N-氯-N-氟苯磺酰胺（CFBSA）合成到苯乙烯中来合成2-氯烯磺酰胺的新方法。总共提供了20个实例来说明这一概念，包括各种苯乙烯。
• Irreversible inhibitors of the proline racemase unveil innovative mechanism of action as antibacterial agents against <i>Clostridioides difficile</i>
  作者：Cécile Gateau、Guilherme D. Melo、Philippe Uriac、Olivier Tasseau、Jacques Renault、Arnaud Blondel、Nicolas Gouault、Frédéric Barbut、Paola Minoprio

  DOI：10.1111/cbdd.14005

  日期：2022.4

  Proline racemases (PRAC), catalyzing the l-proline and d-proline interconversion, are essential factors in eukaryotic pathogens such as Trypanosoma cruzi, Trypanosoma vivax, and Clostridioides difficile. If the discovery of irreversible inhibitors of T. cruzi PRAC (TcPRAC) led to innovative therapy of the Chagas disease, no inhibitors of CdPRAC have been discovered to date. However, C. difficile, due

  脯氨酸消旋酶 (PRAC) 催化l-脯氨酸和d-脯氨酸相互转化，是真核病原体如克氏锥虫、间日锥虫和艰难梭菌的重要因子。如果发现T的不可逆抑制剂。 cruzi PRAC (TcPRAC)导致了南美锥虫病的创新疗法，迄今为止尚未发现Cd PRAC 抑制剂。然而，由于近年来发病率增加，艰难梭菌被认为是威胁健康的主要原因。在这项工作中，我们考虑了Tc PRAC 和Cd之间的相似性PRAC 酶设计新的Cd PRAC 抑制剂。从( E ) 4-oxopent-2-enoic acid Tc PRAC 不可逆抑制剂开始，我们合成了4-芳基取代的类似物，并评估了它们对艰难梭菌11 株的Cd PRAC 酶抑制作用。该研究产生了有希望的候选物，并允许鉴定 ( E )-4-(3-bromothiophen-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid 20，该物质被选择用于补充体内研究但未在体内揭示毒性。
• [EN] N-SUBSTITUTED-N-PHENYLETHYLSULFONAMIDES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] N-PHÉNYLÉTHYLSULFONAMIDES N-SUBSTITUÉS POUR L'IDENTIFICATION D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE
  申请人：INST UNIV CIENCIA I TECNOLOGIA

  公开号：WO2010150206A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Novel compounds are continually sought after to treat and prevent diseases and disorders. The invention relates to N-substituted-N-phenylethylsulfonamides of formula (I) useful for being biologically and pharmacologically screened, and to contribute to the exploration and identification of new lead molecules that are capable of modulating the functional activity of a biological target.

  小说化合物不断被寻求用于治疗和预防疾病和障碍。该发明涉及到式（I）的N-取代-N-苯乙基磺酰胺，用于生物学和药理学筛选，并有助于探索和识别具有调节生物靶标功能活性能力的新引物分子。
• N-SUBSTITUTED-N-PHENYLETHYLSULFONAMIDES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Castells Boliart Josep

  公开号：US20120149909A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Novel compounds are continually sought after to treat and prevent diseases and disorders. The invention relates to N-substituted-N-phenylethylsulfonamides useful for being biologically and pharmacologically screened, and to contribute to the exploration and identification of new lead molecules that are capable of modulating the functional activity of a biological target.

  小说化合物不断被寻找用于治疗和预防疾病和疾病。该发明涉及对N-取代-N-苯基乙磺酰胺的研究，该研究有助于进行生物和药理筛选，并有助于探索和识别能够调节生物靶点功能活性的新引物分子。

表征谱图