N-(2-苯基乙基)辛烷-1-胺 | 5663-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯基乙基)辛烷-1-胺
• 英文名称: N-octylphenethylamine
• 英文别名: N-phenethyloctylamine；N-octyl-2-phenylethylamine；Benzeneethanamine, N-octyl-；N-(2-phenylethyl)octan-1-amine
• CAS: 5663-91-2
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• mdl: MFCD00961597
• 分子量: 233.397
• InChiKey: IPCWLAWINISDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)辛烷-1-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Octyl(2-phenylethyl)azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-octyl-N-(2-phenyl-ethyl)-amino-acetonitrile 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-(2-苯基乙基)辛烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cp∗Ir-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols. A versatile and atom economical method for the synthesis of amines
  作者：Ken-ichi Fujita、Youichiro Enoki、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.083

  日期：2008.2

  catalytic system is applicable to the N-alkylation of both primary and secondary amines, and only harmless water is produced as co-product. A wide variety of secondary and tertiary amines can be synthesized with high atom economy under mild and less-toxic conditions. One-pot sequential N-alkylation leading to tertiary amines bearing three different substituents is also described.

  已开发出一种由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaHCO 3（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的通用且高度原子经济的催化体系，用于使用伯醇和仲醇作为烷基化试剂进行胺的N-烷基化。例如，当等摩尔量的苯胺和苯甲醇在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（1.0 mol％Ir）和NaHCO 3（1.0 mol％）在甲苯中的存在下，在110°C下反应得到N-苄基苯胺，产率94％。本催化体系适用于伯胺和仲胺的N-烷基化，并且仅产生无害的水作为副产物。在温和且毒性较小的条件下，可以以高原子经济性合成多种仲胺和叔胺。还描述了导致带有三个不同取代基的叔胺的一锅顺序N-烷基化。
• Rhodium-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Aliphatic and Aromatic Terminal Alkynes with Aliphatic Primary Amines
  作者：Yoshihiko Morimoto、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01636

  日期：2021.9.17

  Anti-Markovnikov hydroamination of both aliphatic and aromatic terminal alkynes with primary amines was achieved using an 8-quinolinolato rhodium catalyst to form aldimines and enamines in high yields. This catalytic system realized high functional group tolerance including hydroxy, bromo, cyano, and thioester groups.

  使用 8-羟基喹啉铑催化剂实现脂肪族和芳香族末端炔烃与伯胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应，以高产率形成醛亚胺和烯胺。该催化体系实现了高官能团耐受性，包括羟基、溴、氰基和硫酯基团。
• [EN] BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASES<br/>[FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DES STÉATOSES HÉPATIQUES NON ALCOOLIQUES
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053428A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), wherein X, R1, R2, R3 and n have meanings as provided in the description.

  本文提供了一种化合物（I）或其药用可接受盐，用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD），如非酒精性脂肪性肝炎（NASH），其中X、R1、R2、R3和n的含义如描述中所提供。
• New Approach to Substrate Activation or How Heterobimetallic Complexes {[(<i>p</i>-<i>t</i>Bu-C₆H₄)₂CH]₃M}K (M = Ca and Yb) Make Intermolecular Olefin Hydroamination and NH₃ Cascade Hydroamination/Hydroaminomethylation Feasible
  作者：Alexander N. Selikhov、Anton V. Cherkasov、Yulia V. Nelyubina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acscatal.3c03471

  日期：2023.10.6

  unprecedented catalytic activity and 100% regioselectivity in intermolecular olefin hydroamination allowing to involve into the reaction a broad scope of substrates including ethylene (1 atm), internal C═C bonds, and a variety of primary and secondary amines. Complex 1Ca allowed for the cascade NH3 alkylation with styrene and hydroaminoalkylation involving one of styryl fragments to afford N,N-diphenethyl-1

  在这里，我们报道了两种热稳定的无碱异双金属二苯甲基配合物[( p - t BuC 6 H 4 ) 2 CH] 3 M}K (M = Yb(II) 和 Ca(II)) 的合成和结构，其特征在于接触离子对的结构，其中阴离子部分由三个二苯甲基配体 η 3组成，与三个 η 6封装的 M(II) 离子和 K +阳离子配位-配位苯环。该配合物在分子间烯烃加氢胺化中表现出前所未有的催化活性和 100% 区域选择性，允许广泛的底物参与反应，包括乙烯 (1 atm)、内部 C=C 键以及各种伯胺和仲胺。络合物1Ca允许与苯乙烯进行级联NH 3烷基化和涉及苯乙烯基片段之一的氢氨基烷基化，得到N , N-二苯乙基-1,4-二苯基丁-2-胺。
• N-Alkylation of amines with alcohols catalyzed by a Cp*Ir complex
  作者：Ken-ichi Fujita、Zhenzi Li、Naohiro Ozeki、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00371-x

  日期：2003.3

  A new effective catalytic system consisting of [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) for the N-alkylation of primary amines with alcohols has been developed. As an example, the reaction of aniline with benzyl alcohol in the presence of [Cp*IrCl2](2) (5.0 mol%Ir) and K2CO3 (5.0 mol%) in toluene at 110degreesC for 17 h gave benzylaniline in an isolated yield of 88%. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.