1-[[(3S,4R,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinyl-1-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]heptan-2-yl]amino]-3-phenylthiourea | 371252-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[[(3S,4R,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinyl-1-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]heptan-2-yl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 371252-40-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₆S₄
• 分子量: 599.777
• InChiKey: VXXOCTMVPCBSFY-RZKTXRDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(3S,4R,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinyl-1-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]heptan-2-yl]amino]-3-phenylthiourea 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(1S,2R,3R,4R)-1-[6-Methylsulfanyl-2-phenylamino-6-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Singh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[[(3S,4R,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinyl-1-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]heptan-2-yl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Singh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadav; Singh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 674 - 677
  作者：Yadav、Singh、Dubey

  DOI：——

  日期：——