2-((E)-2-Methyl-3-p-tolyl-allyl)-[1,3]dithiane | 143604-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-2-Methyl-3-p-tolyl-allyl)-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2-[2-Methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl]-1,3-dithiane；2-[2-methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]-1,3-dithiane
• CAS: 143604-69-7
• 化学式: C₁₅H₂₀S₂
• 分子量: 264.456
• InChiKey: KXQLNOCYCPMGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 、 2-tributylstannyl-1,3-dithiane 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-((E)-2-Methyl-3-p-tolyl-allyl)-[1,3]dithiane 、 2-[2-(4-Methyl-benzyl)-allyl]-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷生成阳离子自由基及其与烯烃的反应

  摘要：

  2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷与金属氧化剂的氧化通过消除甲锡烷基产生活性物质，例如1,3-二噻烷-2-基自由基和/或阳离子。这些中间体与烯烃反应得到分子间加成产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1229

文献信息

• Generation of Cation Radicals from 2-Tributylstannyl-1,3-dithianes and Their Reaction with Olefins
  作者：Koichi Narasaka、Tatsuo Okauchi、Noriyoshi Arai

  DOI：10.1246/cl.1992.1229

  日期：1992.7

  Oxidation of 2-tributylstannyl-1,3-dithianes with metallic oxidants generates reactive species such as 1,3-dithian-2-yl radical and/or cation by eliminating the stannyl group. Those intermediates react with olefins to give the intermolecular addition products.

  2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷与金属氧化剂的氧化通过消除甲锡烷基产生活性物质，例如1,3-二噻烷-2-基自由基和/或阳离子。这些中间体与烯烃反应得到分子间加成产物。