2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-benzaldehyde | 261720-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(Z)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 261720-10-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: RURVRSFIQVLLIQ-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-benzaldehyde 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 [VCl3(thf)3] 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,6S,13Z,21Z,29Z,37Z)-3,5-dioxaheptacyclo[37.4.0.02,6.07,12.015,20.023,28.031,36]tritetraconta-1(43),7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  所有- ž -Tribenzo [12] - ，tetrabenzo [16] -和pentabenzo [20]轮烯†

  摘要：

  的一种新的合成策略所有- ž - [ Ñ ]苯并[4 Ñ ]轮烯，它是基于分子内频哪醇偶联，然后由科里-冬季过程，已经开发和三个轮烯已使用这种策略成功地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02062-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯甲醇 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  所有- ž -Tribenzo [12] - ，tetrabenzo [16] -和pentabenzo [20]轮烯†

  摘要：

  的一种新的合成策略所有- ž - [ Ñ ]苯并[4 Ñ ]轮烯，它是基于分子内频哪醇偶联，然后由科里-冬季过程，已经开发和三个轮烯已使用这种策略成功地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02062-6

文献信息

• all-Z-Tribenzo[12]-, tetrabenzo[16]- and pentabenzo[20]annulenes
  作者：Yoshiyuki Kuwatani、Tadahiro Yoshida、Ayako Kusaka、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02062-6

  日期：2000.1

  A new synthetic strategy of all-Z-[n]benzo[4n]annulenes, which is based on the intramolecular pinacol coupling, followed by the Corey–Winter procedure, has been developed, and three annulenes have been successfully synthesized using this strategy.

  的一种新的合成策略所有- ž - [ Ñ ]苯并[4 Ñ ]轮烯，它是基于分子内频哪醇偶联，然后由科里-冬季过程，已经开发和三个轮烯已使用这种策略成功地合成。