N-[2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1315461-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1315461-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: NZRXVUZKLHQLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,7aR)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6,7,7a-tetrahydroindol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Flexible synthesis of montanine-like alkaloids: revisiting the structure of montabuphine

  摘要：

  我们开发了一种高效、立体可控的合成策略来合成蒙脱宁类生物碱。我们的研究结果表明，天然蒙脱乌碱的结构阐释还需要进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob25374g
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Flexible synthesis of montanine-like alkaloids: revisiting the structure of montabuphine

  摘要：

  我们开发了一种高效、立体可控的合成策略来合成蒙脱宁类生物碱。我们的研究结果表明，天然蒙脱乌碱的结构阐释还需要进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob25374g