1,1-dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate | 1073633-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate；tert-butyl N-[[6-(6-methoxy-3-oxo-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1073633-44-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₄
• 分子量: 438.527
• InChiKey: LGELACWPJRPSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5-{[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——