N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)吡啶-4-甲酰胺 | 68279-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)吡啶-4-甲酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-4-pyridine-carbox-amide；4-Pyridinecarboxamide, N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-
• CAS: 68279-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: ZOJBCCCEFJXDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)吡啶-4-甲酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N-(2-(diphenylphosphanyl)benzyl)-1,2-diphenyl-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以93%的产率得到(S)-(+)-N-isonicotinoyl-2-amino-5-chlorobenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基乙二胺衍生的具有叔胺末端的 P,N,N-配体实现的高对映选择性铱催化氢化邻氨基苯基酮

  摘要：

  基于结构灵活的非手性膦-胺骨架和带有叔胺末端的光学活性 1,2-二苯乙二胺单元作为手性源，一种易于获得且高度模块化的手性 P,N,N-配体已被开发并成功应用于Ir催化的邻氨基苯基酮的不对称氢化。这些三齿 P,N,N-配体表现出优异的活性、对映选择性和底物耐受性，从而以高达 99% 的产率和 >99% 的 ee提供各种光学活性邻氨基苯甲酸。该协议的实用性已通过综合多样化的产品转化和水稻植物生长调节剂 ( S )-inabenfide 的高度对映选择性生产得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02316
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 生成 N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)吡啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  KOIDZUMI, EHKIO;SIRAKAVA, NORIO;TOMIOKA, XIROMI;TAKEHUTI, MASAKI;OKADA, M+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacological Evaluation of Novel Isonicotinic Carboxamide Derivatives as Potential Anti-Hyperlipidemic and Antioxidant Agents
  作者：Rana Abu Farha、Yasser Bustanji、Yusuf Al-Hiari、Sanaa Bardaweel、Tariq Al-Qirim、Ghassan Abu Sheikha、Rabab Albashiti

  DOI：10.1002/ardp.201700024

  日期：2017.10

  N‐(benzoylphenyl)pyridine‐4‐carboxamide and N‐(9,10‐dioxo‐9,10‐dihydroanthracenyl)pyridine‐4‐carboxamide derivatives in controlling hyperlipidemia and oxidative stress using the Triton WR‐1339‐induced hyperlipidemic rat model for antihyperlipidemic activity and the DPPH radical scavenging assay for antioxidant activity. This study revealed the antihyperlipidemic activities of some of the newly synthesized

  高脂血症和氧化应激被认为是导致动脉粥样硬化和心血管疾病 (CVD) 发展的因素。目前，市场上可以方便地买到大量的降血脂药物。尽管如此，大多数抗高血脂药缺乏所需的安全性和有效性。因此，本研究旨在评估新型 N-(苯甲酰基苯基)吡啶-4-甲酰胺和 N-(9,10-二氧-9,10-二氢蒽基)吡啶-4-甲酰胺衍生物在控制高脂血症和使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠模型的抗高血脂活性和 DPPH 自由基清除试验的抗氧化活性的氧化应激。这项研究揭示了一些新合成的抗高血脂活性，新型羧酰胺衍生物，主要是 C4 和 C12 (p < 0.05)。大多数化合物表现出相对较低或没有 DPPH 自由基清除作用，其中 C20 具有最好的自由基清除作用 (22%)。这项研究为从异烟酸衍生的新的潜在抗高血脂化合物打开了大门。N-(3-Benzoylphenyl)pyridine-4-carboxamide
• KOIDZUMI, EHKIO;SIRAKAVA, NORIO;TOMIOKA, XIROMI;TAKEHUTI, MASAKI;OKADA, M+
  作者：KOIDZUMI, EHKIO、SIRAKAVA, NORIO、TOMIOKA, XIROMI、TAKEHUTI, MASAKI、OKADA, M+

  DOI：——

  日期：——
• KOIZUMI, MASUO;SHIRAKAWA, NORIO;TOMIOKA, HIROMI;TAKEUCHI, MASAKI;OKADA, M+
  作者：KOIZUMI, MASUO、SHIRAKAWA, NORIO、TOMIOKA, HIROMI、TAKEUCHI, MASAKI、OKADA, M+

  DOI：——

  日期：——
• OKUDA, TAKEHO;SEHKODA, NAOKADZU;UNODZAVA, XIROSI;OXARA, ATSUSI
  作者：OKUDA, TAKEHO、SEHKODA, NAOKADZU、UNODZAVA, XIROSI、OXARA, ATSUSI

  DOI：——

  日期：——
• CN117285401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——