N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)苯甲酰胺 | 21259-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-Benzoyl-2-amino-5-chlorobenzophenone
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)benzamide；2-Benzoylamino-5-chlor-benzophenon；benzoic acid-(2-benzoyl-4-chloro-anilide)；Benzoesaeure-(2-benzoyl-4-chlor-anilid)；5-Chlor-2-benzamino-benzophenon
• CAS: 21259-25-6
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00861732
• 分子量: 335.79
• InChiKey: IUXBGCZGJQVUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.96 g的产率得到2-氨基-5-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  改进的2-氨基-5-氯苯基-2'-吡咯基酮的合成，这是HIV Tat拮抗剂合成中的关键中间体

  摘要：

  与2-甲基苯并恶嗪酮相比，2-苯基苯并恶嗪酮与吡咯格氏试剂的反应非常有效。由5-氯邻氨基苯甲酸经由2-苯基苯并恶嗪酮以92％的总收率制备标题化合物。该方法也成功地应用于2-氨基二苯甲酮的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01053-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Sternbach, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1935, vol. , p. 333,339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Kinetic Resolution of 2‐Amido Benzyl Alcohols: Asymmetric Synthesis of 4 <i>H</i> ‐3,1‐Benzoxazines
  作者：Subramani Rajkumar、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/anie.201913896

  日期：2020.2.3

  An efficient method for the asymmetric synthesis of 4H-3,1-benzoxazines was developed by kinetic resolution of 2-amido benzyl alcohols using chiral phosphoric acid catalyzed intramolecular cyclizations. A broad range of benzyl alcohols (both secondary and tertiary alcohols) were kinetically resolved with high selectivities, with an s factor of up to 94. Mechanistic studies were performed to elucidate

  通过使用手性磷酸催化分子内环化反应动力学拆分2-酰胺基苄醇，开发了一种有效的不对称合成4H-3,1-苯并恶嗪的方法。广泛的苄基醇（仲醇和叔醇）以高选择性被动力学拆分，最大分解系数高达94。进行了机理研究以阐明这些反应的机理，其中酰胺部分作为亲电子试剂进行了反应。克级反应和手性产物的容易转化证明了该方法在生物活性手性杂环的不对称合成中的潜力。
• トリフルオロメチル基含有オキサジン類及びその製造方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2015160828A

  公开（公告）日：2015-09-07

  【課題】医農薬や電子材料分野の合成中間体として有用なトリフルオロメチル基含有オキサジン類を提供し、また工業的製造に有用な製造方法を提供する。【解決手段】トリフルオロメチル基含有オキサジン類および、不飽和結合を有するアミド類と、親電子的トリフルオロメチル化剤を、光触媒存在下、光照射により反応させることでトリフルオロメチル基含有オキサジン類を製造する方法を用いる。【選択図】なし

  提供医药农药和电子材料领域中作为合成中间体有用的含三氟甲基基团的噁唑类化合物，并提供工业制造中有用的制造方法。使用含三氟甲基基团的噁唑类化合物、带有不饱和键的酰胺类化合物以及亲电性三氟甲基化试剂，在光催化剂存在下，通过光照射反应制备含三氟甲基基团的噁唑类化合物的方法。【选择图】无
• Richter; Kasbohm; Besch, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 10, p. 758 - 764
  作者：Richter、Kasbohm、Besch、Hagen

  DOI：——

  日期：——
• Fan, Xuesen; Zhang, Xinying, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 696 - 697
  作者：Fan, Xuesen、Zhang, Xinying

  DOI：——

  日期：——
• SmI2 mediated synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives
  作者：Xuesen Fan、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00143-1

  日期：2003.3

  A novel preparation of 2,3-disubstituted indole derivatives was achieved through SmI2 induced intramolecular reductive coupling reactions of acylamido carbonyl compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.