tert-butyl {2-[3,5-dibromo-4-(10-bromo-2,9-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-8-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate | 210880-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[3,5-dibromo-4-(10-bromo-2,9-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-8-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[(10-bromo-2,9-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-8-yl)oxy]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 210880-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₃Br₃N₂O₆
• 分子量: 651.146
• InChiKey: HCHCMUWYDWXQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[3,5-dibromo-4-(10-bromo-2,9-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-8-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.59 g的产率得到tert-butyl (2-{4-[5-(2-aminoethyl)-3-bromo-2-hydroxyphenoxy]-3,5-dibromophenyl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成巴斯德汀6，一种来自海生海绵的抗血管生成的溴化酪氨酸衍生代谢物

  摘要：

  有效地全合成了bastadin 6（1），这是一种来自海洋海绵Ianthella basta的溴化酪氨酸衍生物的环状四聚体，具有选择性的抗血管生成活性。我们开发了一种新型的Ce（IV）介导的2,6-二溴苯酚的氧化偶联反应，得到特征部分为1的二芳基醚衍生物。两个片段的缩合和随后的分子内大环化在九个步骤中得到了basastin 6（1），总产率为26％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3,5-dibromo-4-hydroxyphenethylamine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到tert-butyl {2-[3,5-dibromo-4-(10-bromo-2,9-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-8-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成巴斯德汀6，一种来自海生海绵的抗血管生成的溴化酪氨酸衍生代谢物

  摘要：

  有效地全合成了bastadin 6（1），这是一种来自海洋海绵Ianthella basta的溴化酪氨酸衍生物的环状四聚体，具有选择性的抗血管生成活性。我们开发了一种新型的Ce（IV）介导的2,6-二溴苯酚的氧化偶联反应，得到特征部分为1的二芳基醚衍生物。两个片段的缩合和随后的分子内大环化在九个步骤中得到了basastin 6（1），总产率为26％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.038

文献信息

• Total Synthesis of Bastadins 2, 3, and 6
  作者：Zhi-wei Guo、Koji Machiya、Grzegorz M. Salamonczyk、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/jo9721204

  日期：1998.6.1

  A chemoenzymatic strategy has been developed for the synthesis of bastadins 2, 3, and 6. The requisite dimeric dityrosine and isodityrosine building blocks were successfully prepared by oxidative C-C and C-O phenolic coupling of mono- and dihalogenated derivatives of tyrosine and tyramine using horseradish and soybean peroxidases. By carefully controlling the experimental parameters, the requisite synthons may now be prepared in synthetically useful yields without the exhaustive protection and deprotection of the sensitive functional groups.
• Efficient total synthesis of bastadin 6, an anti-angiogenic brominated tyrosine-derived metabolite from marine sponge
  作者：Naoyuki Kotoku、Hiroaki Tsujita、Atsushi Hiramatsu、Chinatsu Mori、Noriko Koizumi、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.038

  日期：2005.7

  An efficient total synthesis of bastadin 6 (1), a cyclic tetramer of brominated tyrosine derivatives from the marine sponge, Ianthella basta, with selective anti-angiogenic activity, was accomplished. We developed a novel Ce(IV)-mediated oxidative coupling reaction of 2,6-dibromophenols to give the diaryl ether derivatives, the characteristic segment of 1. Condensation of two segments and subsequent

  有效地全合成了bastadin 6（1），这是一种来自海洋海绵Ianthella basta的溴化酪氨酸衍生物的环状四聚体，具有选择性的抗血管生成活性。我们开发了一种新型的Ce（IV）介导的2,6-二溴苯酚的氧化偶联反应，得到特征部分为1的二芳基醚衍生物。两个片段的缩合和随后的分子内大环化在九个步骤中得到了basastin 6（1），总产率为26％。