N-(2-苯甲酰基苯基)丙酰胺 | 549500-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)propionamide
• 英文别名: propionic acid-(2-benzoyl-anilide)；Propionsaeure-(2-benzoyl-anilid)；2-Propionylamino-benzophenon；N-(2-Benzoylphenyl)propanamide
• CAS: 549500-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PDHKMQNJFRYJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  483.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基苯基)丙酰胺 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palazzo, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 835,838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苯酰乙酰苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-苯甲酰基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  从N-酰基-邻氨基苯甲酮轻松合成4-苯基喹啉-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  4-苯基喹啉-2（1的有效合成ħ） -酮衍生物已经在从一个单釜反应已经实现Ñ -acyl- ö -aminobenzophenones 1A - Ç（一个：酰基=乙酰基; b：酰基=丙酰基; C ^：酰基=庚酰基），以NaH为碱。用NaH处理1可获得的喹诺酮类化合物2a - c的产率为62-83％，而在存在烷基碘（烷基=甲基，乙基，正辛基）的情况下的反应可得到相应的N-烷基化喹诺酮类化合物3a - g产率为75–95％。4-苯基喹啉-2（1 H）-1 2a与烷基卤的烷基化反应得到N-烷基化和O-烷基化产物的混合物。N-烷基化的和O-烷基化的化合物与2a - c的IR和NMR数据的比较表明2a - c以内酰胺形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.001

文献信息

• Palladium Catalyzed Direct Acylation of Iodo-Acetanilides/Iodo-Phenyl Acetates: Domino One-Pot Synthesis of 2-Quinolinones
  作者：Scuhand Basuli、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201701250

  日期：2018.2.28

  acetates with aldehydes, was presented. Simple bench-top aldehydes were used as the non-toxic acylating agents. This protocol comprises direct coupling with aldehydes without activating the carbonyl group and without the directing group assistance. The strategy was applied to a domino one-pot synthesis of 2-quinolinones via acylation and intramolecular aldol condensation. Significantly, the strategy was extended

  介绍了 [Pd] 催化的碘乙酰苯胺/碘代苯乙酸酯与醛的直接酰化。简单的台式醛用作无毒酰化剂。该协议包括与醛直接偶联，无需激活羰基，也无需导向基团辅助。该策略通过酰化和分子内醛醇缩合应用于多米诺一锅法合成 2-喹啉酮。值得注意的是，该策略已扩展到药物和生物活性化合物的多米诺一锅法合成。
• Palladium-Catalyzed Direct <i>ortho</i>-Acylation through an Oxidative Coupling of Acetanilides with Toluene Derivatives
  作者：Zhangwei Yin、Peipei Sun

  DOI：10.1021/jo302125h

  日期：2012.12.21

  A facile ortho-acylation of acetanilides by a Pd-catalyzed oxidative C–H activation was developed in which low toxic, stable, and commercially available toluene derivatives were first used as acylation reagents by a tandem reaction to form o-acylacetanilides with moderate to good yields. Inexpensive, safe, and environmentally benign TBHP was proved to be an effective oxidant for these transformations

  一种简便邻通过Pd催化的氧化C-H活化乙酰苯胺的酰化被开发，其中低毒性的，稳定的，并且可商购的甲苯衍生物通过串联式反应首先用作酰化试剂以形成ö -acylacetanilides具有中度至良好产量。廉价，安全和环境友好的TBHP被证明是这些转化的有效氧化剂。
• A micro-organism possessing enantioselective and regioselective nitrile hydratase/amidase activities
  申请人：ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A.

  公开号：EP1291435A2

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention is concerned with new micro organisms, preferably mutagenised, belonging to the genus Agrobacterium radiobacter able to convert nitriles and/or amides into their respective acids, in addition to conversion processes utilising said microorganisms.

  本发明涉及能将腈类和/或酰胺类转化为相应酸类的农杆菌属新微生物（最好是诱变的），以及利用上述微生物的转化工艺。
• Micro-organism possessing enantioselective and regioselective nitrile hydratase/amidase activities
  申请人：——

  公开号：US20030049807A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention is concerned with new micro organisms, preferably mutagenised, belonging to the genus Agrobacterium radiobacter able to convert nitriles and/or amides into their respective acids, in addition to conversion processes utilising said micro-organisms.

  本发明涉及新的微生物，最好是经过诱变的微生物，这些微生物属于 农杆菌属 能将腈和/或酰胺转化为相应的酸，以及利用上述微生物的转化过程。
• Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 394
  作者：Chattaway

  DOI：——

  日期：——