N-(2H-四唑-5-基)乙酰胺 | 6158-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2H-四唑-5-基)乙酰胺
• 英文名称: 5-(acetylamino)tetrazole
• 英文别名: 5-acetamidotetrazole；N-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-acetamide；N-(1H-tetrazol-5-yl)-acetamide；N-(1H-Tetrazol-5-yl)-acetamid；N-(1H-tetrazol-5-yl)acetamide；5-acetylaminotetrazole；Acetamide, N-1H-tetrazol-5-yl-；N-(2H-tetrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 6158-77-6
• 化学式: C₃H₅N₅O
• mdl: MFCD00466374
• 分子量: 127.106
• InChiKey: JDVYHWSDERZPMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N-(2H-四唑-5-基)乙酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4-二(甲氧基)-6-(5-乙酰氨基四唑)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Gas generant compositions

  摘要：

  一种新型化合物，例如用作气体发生燃料，其定义为具有以下结构式的化合物：其中：R4为三嗪环；R1选自以下群体：四唑基团，CH3，OCH3，-CN，-C2H，NCO，-NHNH2，NO，NO2，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NHNO2，取代四唑和取代三唪；R2选自以下群体：四唑基团，CH3，OCH3，-CN，-C2H，NCO，-NHNH2，NO，NO2，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NHNO2，取代四唑和取代三唪；R3选自以下群体：四唑基团，CH3，OCH3，-CN，-C2H，NCO，-NHNH2，NO，NO2，OH，Cl，-NHCONH2，-OCOR，NHNO2，取代四唑和取代三唪。

  公开号：

  US20090008002A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2H-四唑-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Shelly, Declan P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1101 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019206A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with' their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and method of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩富马富金的新衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
• Reactions of 2-isocyanatobenzoyl chloride and 2-carbomethoxyphenyl isocyanate with 5-aminotetrazole
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570240141

  日期：1987.1

  Treatment of 2-isocyanatobenzoyl chloride (4) with 5-aminotetrazole (5-AT) gave 3-(5-tetrazolyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione (1) directly. Treatment of 2-carbomethoxyphenyl isocyanate (5) with 5-AT gave 2-[((5-amino-1H-tetrazol-1-yl)carbonyl)amino]benzoic acid methyl ester (6) as a kinetic product, which was thermally isomerized to 2-[((1H-tetrazol-5-ylamino)carbonyl)amino]benzoic acid methyl ester

  用5-氨基四唑（5-AT）处理2-异氰酸根合苯甲酰氯（4），直接得到3-（5-四唑基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（1）。用5-AT处理2-羰基甲氧基苯基异氰酸酯（5），得到作为动力学产物的2-[（（（5-氨基-1 H-四唑-1-基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（6），为热异构化为热力学更稳定的尿素2-[（（（1 H-四唑-5-基氨基）羰基）氨基]苯甲酸甲酯（7）。用多磷酸将7环化，得到2-（1 H-四唑-5-基氨基）-4 H-3,1-苯并恶嗪-4-酮（2）。如nmr所示，尿素6在溶液中非常不稳定，并且容易与甲醇反应，得到2-[（（甲氧羰基）氨基]苯甲酸甲酯（10）。
• Iodoallyl and iodopropargyl substituted tetrazoles and anti-microbial
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04563472A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Triiodoallyl- or iodopropargyl-substituted heterocyclic aromatic compounds which can be prepared by reacting unsubstituted- or substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds with corresponding iodine containing alcohol reactive derivatives in the presence of a base in an inert organic solvent. These new heterocyclic aromatic compounds have remarkable antibacterial and antifungal activities and are useful as antibacterial and antifungal agents in medicinal, agricultural and industrial fields.

  三碘丙烯基或碘丙炔基取代的杂环芳香化合物，可以通过在惰性有机溶剂中，在碱存在下，将未取代或取代的含氮杂环化合物与相应的含碘醇反应衍生物反应制备而成。这些新的杂环芳香化合物具有显著的抗菌和抗真菌活性，并可用作医药、农业和工业领域的抗菌和抗真菌剂。
• Tetrazolopyrimidines: Their Synthesis and Structure¹
  作者：LEONARD E. BRADY、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01089a008

  日期：1959.7
• Thiele; Ingle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 238
  作者：Thiele、Ingle

  DOI：——

  日期：——

表征谱图