HC(SiMe2NH(3,5-Me2C6H3))3 | 1242471-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HC(SiMe2NH(3,5-Me2C6H3))3
• 英文别名: N-[bis[(3,5-dimethylanilino)-dimethylsilyl]methyl-dimethylsilyl]-3,5-dimethylaniline
• CAS: 1242471-89-1
• 化学式: C₃₁H₄₉N₃Si₃
• 分子量: 548.007
• InChiKey: WLLQWFYEAUPYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 HC(SiMe2NH(3,5-Me2C6H3))3 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）2三足的酰胺和卤化物衍生物三（Ñ -arylamido二甲基甲硅烷）甲烷†往最‡

  摘要：

  三当量ArNH 2（氩气= 3,5-Me 2 C 6 H 3）与HC（SiMe 2 Br）3在辅助碱NEt 3的存在下，以83％的产率提供了三脚架三（N-芳基胺-二甲基甲硅烷基）甲烷HC {SiMe 2 N（H）Ar} 3（1）。的三倍去质子化1与正丁基锂得到相应的三锂三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷醚[HC {SiMe 2 N（Li）Ar} 3（OEt 2）]（2），产率为92％。盐2或已知配合物之间的消除反应[HC {SiMe 2 N（Li）Ar'} 3（OEt 2）2]（3）（氩气= 4-MeC 6 H 4），当量为四氯化铀得到相应的三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷铀（IV）氯化物络合物作为单体[U（Cl）{HC（SiMe 2 NAr）3 }（THF）]（4）和双核[{HC（SiMe 2 NAr'）3 } U（Cl）（μ-Cl）U（THF）2 {（Ar'NSiMe 2）3

  DOI：

  10.1039/b926018h
• 作为产物：
  描述：

  tris(bromodimethylsilyl)methane 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到HC(SiMe2NH(3,5-Me2C6H3))3
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）2三足的酰胺和卤化物衍生物三（Ñ -arylamido二甲基甲硅烷）甲烷†往最‡

  摘要：

  三当量ArNH 2（氩气= 3,5-Me 2 C 6 H 3）与HC（SiMe 2 Br）3在辅助碱NEt 3的存在下，以83％的产率提供了三脚架三（N-芳基胺-二甲基甲硅烷基）甲烷HC {SiMe 2 N（H）Ar} 3（1）。的三倍去质子化1与正丁基锂得到相应的三锂三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷醚[HC {SiMe 2 N（Li）Ar} 3（OEt 2）]（2），产率为92％。盐2或已知配合物之间的消除反应[HC {SiMe 2 N（Li）Ar'} 3（OEt 2）2]（3）（氩气= 4-MeC 6 H 4），当量为四氯化铀得到相应的三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷铀（IV）氯化物络合物作为单体[U（Cl）{HC（SiMe 2 NAr）3 }（THF）]（4）和双核[{HC（SiMe 2 NAr'）3 } U（Cl）（μ-Cl）U（THF）2 {（Ar'NSiMe 2）3

  DOI：

  10.1039/b926018h

文献信息

• Structural and theoretical insights into the perturbation of uranium–rhenium bonds by dative Lewis base ancillary ligands
  作者：Dipti Patel、David M. King、Benedict M. Gardner、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c0cc01387k

  日期：——

  Amine-elimination gave the two uranium–rhenium complexes [(TsXy)(THF)nURe(η5-C5H5)2] [TsXy = HC(SiMe2N-3,5-Me2C6H3)3; n = 0 or 1]; structural and theoretical analyses, and comparison to [(TrenTMS)URe(η5-C5H5)2] [TrenTMS = N(CH2CH2NSiMe3)3], reveal an increasing σ-component to the U–Re bond upon removal of dative ancillary ligands from uranium with the π-component remaining essentially invariant.

  胺的消除形成了两个铀-铼配合物 [(TsXy)(THF)nURe(η5-C5H5)2] [TsXy = HC(SiMe2N-3,5-Me2C6H3)3; n = 0 或 1]；结构和理论分析，以及与 [(TrenTMS)URe(η5-C5H5)2] [TrenTMS = N(CH2CH2NSiMe3)3] 的比较，显示在去除铀的配位辅助配体时，U-Re 键的σ成分增加，而π成分基本保持不变。
• Uranium(iv) amide and halide derivatives of two tripodal tris(N-arylamido-dimethylsilyl)methanes
  作者：Dipti Patel、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/b926018h

  日期：——

  with HC(SiMe2Br)3 in the presence of the auxiliary base NEt3 afforded the tripodal tris(N-arylamine-dimethylsilyl)methane HCSiMe2N(H)Ar}3 (1) in 83% yield. Three-fold deprotonation of 1 with n-butyllithium afforded the corresponding tri-lithium tris(N-arylamido-dimethylsilyl)methane etherate [HCSiMe2N(Li)Ar}3(OEt2)] (2) in 92% yield. Salt elimination reactions between 2 or the known complex [HCSi

  三当量ArNH 2（氩气= 3,5-Me 2 C 6 H 3）与HC（SiMe 2 Br）3在辅助碱NEt 3的存在下，以83％的产率提供了三脚架三（N-芳基胺-二甲基甲硅烷基）甲烷HC SiMe 2 N（H）Ar} 3（1）。的三倍去质子化1与正丁基锂得到相应的三锂三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷醚[HC SiMe 2 N（Li）Ar} 3（OEt 2）]（2），产率为92％。盐2或已知配合物之间的消除反应[HC SiMe 2 N（Li）Ar'} 3（OEt 2）2]（3）（氩气= 4-MeC 6 H 4），当量为四氯化铀得到相应的三（N-芳酰胺基-二甲基甲硅烷基）甲烷铀（IV）氯化物络合物作为单体[U（Cl）HC（SiMe 2 NAr）3 }（THF）]（4）和双核[HC（SiMe 2 NAr'）3 } U（Cl）（μ-Cl）U（THF）2 （Ar'NSiMe 2）3