1-[(10-Cyanoanthracen-9-yl)methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea | 1244573-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-[(10-Cyanoanthracen-9-yl)methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• 英文别名: 1-[(10-cyanoanthracen-9-yl)methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 1244573-29-2
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃N₃S
• 分子量: 435.472
• InChiKey: LQUQXBQTKLDXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-cyano-10-methylanthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(10-Cyanoanthracen-9-yl)methyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  芳香族硫脲衍生物及其与阴离子的络合物的光物理性质。快速和超快速谱学研究

  摘要：

  为了收集有关荧光之间相互作用机理的详细信息 硫脲 衍生物和阴离子， 9- [4-（三氟甲基）苯基硫脲基甲基]蒽（1）与之对应10-氰基蒽合成（2）的衍生物并进行了研究。二甲基亚砜 和 机械化 通过使用吸收和发射稳态技术，在不存在和存在不同阴离子的情况下（醋酸-，H 2 PO 4 -，HSO 4 - ，和溴−）。阴离子识别机理的广泛研究还通过时间分辨的瞬态吸收光谱法进行，时间分辨率为纳秒和飞秒。获得了1和2的激发态失活途径的完整图片，其中主要的操作过程是荧光，系统间杂交和内部转化。即使稳态测量表明， 1和2选择性地与阴离子小时基态相互作用2 PO 4 -和醋酸-，时间分辨的研究表明，底物能够使所有四个阴离子络合。这类配合物的光物理特性已得到充分表征。阴离子主要修改的最低激发单重态的寿命，特别是在H的情况下， 2 PO 4 -和醋酸-，荧光发射和三重态形成的效率。特别是，没有发现进一步灭活过程

  DOI：

  10.1039/b927442a

文献信息

• Photophysics of aromatic thiourea derivatives and their complexes with anions. Fast and ultrafast spectroscopic investigations
  作者：Tiziana Del Giacco、Benedetta Carlotti、Stefano De Solis、Arianna Barbafina、Fausto Elisei

  DOI：10.1039/b927442a

  日期：——

  with nano- and femto-second time resolution. A complete picture of the excited state deactivation pathways of 1 and 2, where the main operative processes were fluorescence, intersystem crossing and internal conversion, was obtained. Even if steady-state measurements suggest that 1 and 2 selectively interact in the ground state with the anions H2PO4− and AcO−, time-resolved investigations demonstrate that

  为了收集有关荧光之间相互作用机理的详细信息 硫脲 衍生物和阴离子， 9- [4-（三氟甲基）苯基硫脲基甲基]蒽（1）与之对应10-氰基蒽合成（2）的衍生物并进行了研究。二甲基亚砜 和 机械化 通过使用吸收和发射稳态技术，在不存在和存在不同阴离子的情况下（醋酸-，H 2 PO 4 -，HSO 4 - ，和溴−）。阴离子识别机理的广泛研究还通过时间分辨的瞬态吸收光谱法进行，时间分辨率为纳秒和飞秒。获得了1和2的激发态失活途径的完整图片，其中主要的操作过程是荧光，系统间杂交和内部转化。即使稳态测量表明， 1和2选择性地与阴离子小时基态相互作用2 PO 4 -和醋酸-，时间分辨的研究表明，底物能够使所有四个阴离子络合。这类配合物的光物理特性已得到充分表征。阴离子主要修改的最低激发单重态的寿命，特别是在H的情况下， 2 PO 4 -和醋酸-，荧光发射和三重态形成的效率。特别是，没有发现进一步灭活过程