2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylsulfinylmethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical | 136573-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylsulfinylmethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical
• CAS: 136573-78-9
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₂S
• 分子量: 278.395
• InChiKey: OWOREQMHVHXWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylsulfinylmethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical 在 sodium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylthiomethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Allylic Nitroxyl Spin Label Reagents

  摘要：

  2,5-二氢-3-羟甲基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧自由基被用于制备新型烯丙基自旋标记物，包括硫氰酸酯、三丁基锡烷、硫脲、二硫代碳酸酯、二硫化物和二硒化物衍生物，且这些反应可伴随或不伴随烯丙基重排。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26527
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylthiomethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-3-phenylsulfinylmethyl-1H-pyrrol-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Allylic Nitroxyl Spin Label Reagents

  摘要：

  2,5-二氢-3-羟甲基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧自由基被用于制备新型烯丙基自旋标记物，包括硫氰酸酯、三丁基锡烷、硫脲、二硫代碳酸酯、二硫化物和二硒化物衍生物，且这些反应可伴随或不伴随烯丙基重排。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26527

文献信息

• Allylic Nitroxyl Spin Label Reagents
  作者：Kálmán Hideg、Cecilia P. Sár、Olga H. Hankovszky、Gyula Jerkovich

  DOI：10.1055/s-1991-26527

  日期：——

  2,5-Dihydro-3-hydroxymethyl-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yl-oxy radical is used to prepare new allylic spin labels: thiocyanate, tributylstannane, thiourea, dithiocarbonate, disulfide and diselenide derivatives, with or without allylic rearrangements.

  2,5-二氢-3-羟甲基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧自由基被用于制备新型烯丙基自旋标记物，包括硫氰酸酯、三丁基锡烷、硫脲、二硫代碳酸酯、二硫化物和二硒化物衍生物，且这些反应可伴随或不伴随烯丙基重排。