N-(3,4-二氢-4-氧代-6-苯氧基-2H-1-苯并吡喃-7-基)-甲磺酰胺 | 123664-21-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: N-(3,4-二氢-4-氧代-6-苯氧基-2H-1-苯并吡喃-7-基)-甲磺酰胺
• 英文名称: N-(4-oxo-6-phenoxy-2,3-dihydro-4H-7-chromenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one；N-(4-oxo-6-phenoxy-2,3-dihydrochromen-7-yl)methanesulfonamide
• CAS: 123664-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: WWVPKCKYEBZBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二氢-4-氧代-6-苯氧基-2H-1-苯并吡喃-7-基)-甲磺酰胺 在 sodium azide 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 艾拉莫德
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiinflammatory Activity of 7-Methanesulfonylamino-6-phenoxychromones. Antiarthritic Effect of the 3-Formylamino Compound (T-614) in Chronic Inflammatory Disease Models.

  摘要：

  通过4-氯-3-硝基茴香醚合成了7-甲磺酰氨基-6-苯氧基色酮（1）的吡喃酮和苯氧基环的一系列衍生物，并在动物口服给药中评价了它们对急性和慢性炎症的作用。2'-氟和2'，4'-二氟衍生物（9a和9d）、3-甲酰氨基衍生物（19a）及其2'-氟和2'，4'-二氟化合物（22a和22d）在角叉菜胶诱发的水肿（CPE）和佐剂诱发的关节炎（AA）大鼠模型中显示出显著的效力。AA治疗效果ED40=2.5-7.1mg/kg/d，持续7天，AA预防效果在3mg/kg/d剂量下抑制53-70%，持续22天。为了确定进一步药理学研究的候选药物，对这五种化合物进行了胃溃疡形成倾向的评估，从而选择了在口服给药300mg/kg时未引起急性溃疡的大鼠无氟化合物19a。化合物19a（在已建立的AA中的ED40=3.6mg/kg）对DBA/1J小鼠的II型胶原诱导的关节炎具有良好的治疗效果，剂量为30和100mg/kg，表明19a（指定为T-614）作为有前途的疾病修饰性抗风湿药物的开发。此外，已建立了T-614的制备规模合成路线。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.131
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylsulfonylamino-4-phenoxyphenoxy)propionic acid 以56.1的产率得到N-(3,4-二氢-4-氧代-6-苯氧基-2H-1-苯并吡喃-7-基)-甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  4H-1-benzopyran-4-one derivative or its salt, process for producing the

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的4H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物：##STR1## 或其盐，制备该衍生物的方法以及包含其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04954518A1

文献信息

• 一种高产率和高纯度的艾拉莫德中间体的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN108586408B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明公开了一种艾拉莫德中间体即3‑溴‑7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将溴化铜溶于乙酸乙酯和C1‑C4低级烷醇中，搅拌至少30分钟；(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的二氯甲烷溶液，搅拌升温至20‑50℃，反应2‑6小时；(3)过滤，滤液用硫代硫酸钠水溶液洗涤，浓缩有机相得中间体的粗品；(4)用二氯甲烷和石油醚精制，得到中间体精品。该方法操作方便，转化率高，产品纯度高，纯度可以达到96％以上。
• 3－（甲酰胺）－7－（甲磺酰胺）－6－（苯氧基）－4H－1－（苯并吡喃）－4－酮的制备方法
  申请人：江苏扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN1462748A

  公开（公告）日：2003-12-24

  本发明公开了一种抗炎药3－(甲酰胺)－7－(甲磺酰胺)6－(苯氧基)－4H－1－苯并吡喃－4－酮的制备方法。它以3－苯氧基－4－甲磺酰胺－6－甲氧基苯乙酮(化合物1)为原料，经脱甲基制得化合物2，环合生成化合物3，经催化氢化制成为化合物4，经溴代生成化合物5，经插烯胺化制得化合物6，经甲酰化生成3－(甲酰胺)－7－(甲磺酰胺)－6－(苯氧基)－4H－1－苯并吡喃－4－酮(T－614)。本发明的方法可用如上述反应式表示。
• Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 131-139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JPH07267943A
  申请人：——

  公开号：JPH07267943A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US4954518A
  申请人：——

  公开号：US4954518A

  公开（公告）日：1990-09-04