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1-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-ethanol | 71157-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-ethanol
英文别名
1-(3-methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-2-yl-ethanol;1-(3-methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-2-ylethanol
1-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-ethanol化学式
CAS
71157-79-4
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
HXDYTEITAJSAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-ethanone hydrochloride 、 乙醚sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-phenyl-2-pyrrolidin-2-yl-ethanols, their synthesis, their
    摘要:
    选定的取代的1-苯基-2-吡咯烷-2-基乙醇及其药理学上可接受的酸盐在人类和兽医学中作为镇痛剂是有用的。这些化合物通过还原相应的取代的1-苯基-2-吡咯烷-2-基乙酮制备,并制成适合用于给药的药物组合物。
    公开号:
    US04198424A1
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文献信息

  • Substituierte Pyrrolidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0002672A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Substituierte Pyrrolidine der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, R2 ein Chloratom, eine Hydroxygruppe, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R7 ein Wasserstoffatom, eine Acylgruppe, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen oder eine Tetrahydropyranylgruppe bedeuten, und ihre Säureadditionssalze mit anorganischen und organischen Säuren sind neue Verbindungen. Sie weisen eine stark analgetische Wirkung auf und sind daher zur Behandlung von Schmerzzuständen aller Art geeignet. Verfahren zur Herstellung der neuen, pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden angegeben.
    通式中 R1 为原子或具有 1 至 7 个原子的烷基,R2 为原子、羟基、具有 1 至 4 个原子的烷基或具有 1 至 4 个原子的烷基,R7 为原子、酰基、具有 1 至 7 个原子的烷基或四氢吡喃基的取代吡咯烷及其与无机酸和有机酸的酸加成盐是新化合物。 它们具有很强的镇痛作用,因此适用于治疗各种疼痛症状。 本研究公开了制备具有药理活性的新化合物的工艺及其所需的中间体
  • US4198424A
    申请人:——
    公开号:US4198424A
    公开(公告)日:1980-04-15
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