Reaktionen mit Aziridinen (Aziranen), 25. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Cyanessigester
作者:Jochen Budny、Helmut Stamm
DOI:10.1002/ardp.19813140908
日期:——
Die in alkoholischer Alkoholat‐Lösung aus N‐Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit guter Ausbeute zu den 1‐Acyl‐3‐cyan‐3‐phenyl‐2‐pyrrolidonen 4. Bei der Amidoethylierung von α‐Cyan‐β‐methyl‐valeriansäure‐ethylester wird das analoge N‐Acylpyrrolidon 7 jedoch entacyliert. Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung
Die in alkoholischer Alkoholat-Lösung aus N-Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit Gutter Ausbeute zu den 1-Acyl-3-cyan-3-phenyl-2-pyrrolidon -β-甲基-缬草-乙酯 wird das 类似物 N-酰基吡咯烷酮 7 jedoch entacyliert。Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung auch eine geringe Menge des primär entstandenen Amidoethylderivates 6 isoliert。