4-(1-methyl-1H-benzimidazol-1H-2-yl)benzaldehyde | 496937-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-benzimidazol-1H-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 496937-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: WCJZFRPCNFUCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-benzimidazol-1H-2-yl)benzaldehyde 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以18%的产率得到N-isopropyl-2-[4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在拓扑异构酶抑制剂的新型 N-异丙基氨基双苯并咪唑的合成

  摘要：

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-{4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.215
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以36%的产率得到4-(1-methyl-1H-benzimidazol-1H-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在拓扑异构酶抑制剂的新型 N-异丙基氨基双苯并咪唑的合成

  摘要：

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-{4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.215

文献信息

• Benzimidazolium‐Decorated Metalloporphyrin Molecule and Polymer: a Reliable Preparation Method and Application in Catalyzing the Cycloaddition Reaction of CO ₂ and Epoxides
  作者：Yong Yang、Qiang Wang、Zhenping Su、Jun Li、Ning Wang

  DOI：10.1002/ejic.202200776

  日期：——

  Metalloporphyrin molecule and polymer containing benzimidazolium units were synthesized via a novel method as bifunctional catalysts for the cycloaddition of CO2 and epoxides.

  通过一种新方法合成了含有苯并咪唑鎓单元的金属卟啉分子和聚合物作为CO 2和环氧化物环加成反应的双功能催化剂。
• SYNTHESIS OF SOME NEW N-ISOPROPYLAMIDINOBIBENZIMIDAZOLES AS POTENTIAL TOPOISOMERASE INHIBITORS
  作者：Canan Kus、David W. Boykin、Hakan Göker

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.215

  日期：2002.1

  (II and III) ' and their new analogs represent a structurally-unique class of topoisomerase I poisons. These agents bind to the minor groove of DNA and have been shown to interfere with topoisomerase I function. Recently, a new tris benzimidazole derivative (IV) also has been designed and synthesized as a topoisomerase I poison. As part of our continuing program of synthesis of minor groove binding

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期