N-(3,4-二甲基苯基)氨基甲酸甲酯 | 20642-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲基苯基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (3,4-dimethylphenyl)carbamate
• 英文别名: 3,4-dimethylphenyl methyl carbamate；Carbamic acid, (3,4-dimethylphenyl)-, methyl ester；methyl N-(3,4-dimethylphenyl)carbamate
• CAS: 20642-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01834961
• 分子量: 179.219
• InChiKey: CKNVSMDZHYRCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲基苯基)氨基甲酸甲酯 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (2',4',6'-trimethoxy-5,6-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳胺衍生的醌亚胺缩酮的非定向、位点选择性芳基化：一锅法获得间位取代苯胺

  摘要：

  在此，我们开发了一种无金属、非定向、位点选择性、一锅法来进行芳基胺的间芳基化。这种布朗斯台德酸催化的直接 C-C 键形成提供了广泛的底物范围和可扩展性，并为超越传统的位点选择性以提供间位取代的苯胺创造了理想的条件。此外，该方案适用于苯胺的间位烯丙基化，并已扩展到提供药用特殊芳基化二胺和密集官能化苯胺的后期功能化和合成。控制实验和密度泛函理论研究为所提出的机制和选择性提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02181
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,4-二甲基苯基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Usharani; Bhujanga Rao; Reddy, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1802 - 1806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unified and green oxidation of amides and aldehydes for the Hofmann and Curtius rearrangements
  作者：Liyan Song、Yufei Meng、Tongchao Zhao、Lifang Liu、Xiaohong Pan、Binbin Huang、Hongliang Yao、Ran Lin、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/d3gc04355j

  日期：——

  The Hofmann and Curtius rearrangements have been widely used in organic synthesis and developed for the industrial production (5–100 kg) of pharmaceutically relevant amines/amides. However, the existing use of a stoichiometric organic oxidant [(diacetoxyiodo)benzene or trichloroisocyanuric acid for the Hofmann rearrangement] for amides or an activating reagent (diphenylphosphoryl azide for the Curtius

  霍夫曼和库尔蒂斯重排已广泛应用于有机合成，并被开发用于医药相关胺/酰胺的工业生产（5-100 kg）。然而，现有的酰胺化学计量有机氧化剂[（二乙酰氧基碘）苯或三氯异氰脲酸用于霍夫曼重排]或羧酸活化剂（二苯基磷酰叠氮化物用于库尔蒂斯重排）对环境不友好且经济上缺乏吸引力。在此，我们报道了酰胺和醛与过酮和卤化物（和NaN 3）的首次绿色氧化，分别生成N-卤代酰胺和酰基叠氮化物，两者重排成常见的异氰酸酯中间体，随后产生稳定的氨基甲酸酯或脲。霍夫曼和库尔蒂斯重排）当被醇或胺捕获时。每次重新安排都有 30 多个示例，证明这种统一的绿色方法非常高效。重要的是，该方法产生无机无毒K 2 SO 4作为唯一的副产物，这比生产化学计量的、有毒的有机碘苯、氯异氰尿酸或二苯基磷酸的现有方法更有优势。值得注意的是，通过这种绿色氧化库尔蒂斯重排，可以从相应的醛有效合成三种尿素基药物和八种手性尿素催化剂。这种用于霍夫曼和
• A new insecticidal composition, processes for its production and its use
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0068297A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  The invention relates to new insecticidal compositions consisting of one or more insecticidally active substances and one or more certain phospholipides in addition to standard vehicles, diluents, solvents and/or other inert auxiliaries, the ratio by weight of the mixture of insecticidally active substances to the phospholipide or mixture of phospholipides amounting to between 1 : 0.2 and 1:20. The invention also relates to processes for controlling insects using these compositions and to processes for their production.

  本发明涉及由一种或多种杀虫活性物质和一种或多种特定磷脂以及标准载体、稀释剂、溶剂和/或其他惰性辅助剂组成的新型杀虫组合物，杀虫活性物质混合物与磷脂或磷脂混合物的重量比在 1 : 0.2 至 1 : 20 之间。本发明还涉及使用这些组合物控制昆虫的工艺及其生产工艺。
• Carbamate synthesis from amines and dialkyl carbonate over inexpensive and clean acidic catalyst—Sulfamic acid
  作者：Bo Wang、Jing He、Run Cang Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.03.012

  日期：2010.7

  Sulfamic acid has been proved to be the most efficient and recyclable catalyst in carbamate synthesis from alkylamine and dialkyl carbonate. High selectivity, cost-efficiency and simple product separation were the advantageous features obtained in this process. Sulfamic acid could be reused several times and keep its initial activity in the recycle runs. In addition, sulfamic acid has also exhibited the potential catalytic ability for alkylation of aromatic amines. (C) 2010 Bo Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• WASSERVERDÜNNBARE POLYESTER MIT CYCLISCHER IMID- UND ISOCYANURATSTRUKTUR
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1532187B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880026B1

  公开（公告）日：2017-02-22