N-(3,4-二甲基苯基)脲 | 114-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲基苯基)脲
• 英文名称: 3,4-dimethylphenylurea
• 英文别名: (3,4-dimethyl-phenyl)-urea；(3,4-Dimethyl-phenyl)-harnstoff；N-(3,4-dimethylphenyl)urea；(3,4-dimethylphenyl)urea
• CAS: 114-79-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00025426
• 分子量: 164.207
• InChiKey: GPHGNFGNYRBWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲基苯基)脲 、 叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-Tert-butyl-3-(3,4-dimethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  对方法学的意外反应：前所未有的转酰胺基方法†

  摘要：

  该报告描述了使用交叉偶联方法合成N，N'-取代的脲的前所未有的方案。单价取代的脲通过经济上可行且简单的方法，使用市售的异氰酸酯和氢化钠作为试剂进行改性。另外，该方法不涉及昂贵的金属络合物或催化剂，并且所有反应均在室温下进行。此外，对称和不对称脲都可以在一步反应中以合理的收率成功获得。

  DOI：

  10.1039/c6ra23374k
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 3,4-二甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(3,4-二甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和康普他汀A-4的乙内酰脲桥联类似物作为潜在抗癌药的生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了康布雷他汀A-4（CA-4）的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性，IC 50值为0.186–0.279μM，并具有抑制微管蛋白聚合，破坏体外血管形成，阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中，8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明（R）-（-）- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明，乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.10.045

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN108658869A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明属合成药物化学领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的包括二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制，在体外、体内可有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可以用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。所述的二芳基乙内酰脲类化合物和β‑内酰胺类化合物具有如下通式结构：
• Synthesis and SAR studies of potent H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities of symmetrical and unsymmetrical urea analogues
  作者：Kadalipura P. Rakesh、Nanjudappa Darshini、Sunnadadoddi L. Vidhya、Rajesha、Ningegowda Mallesha

  DOI：10.1007/s00044-017-1878-x

  日期：2017.8

  A sequence of symmetrical and unsymmetrical urea derivatives 1–24 were synthesized and characterized by standard spectroscopic techniques. The synthesized analogues were tested for their in vitro H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities. The majority of the compounds showed outstanding activity, compared to that of omeprazole and indomethacin, usual standard drugs of antiulcer and anti-inflammatory

  合成了一系列对称和不对称的尿素衍生物1-24，并通过标准光谱技术进行了表征。测试了合成的类似物的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。与分别为抗溃疡和抗炎药的常用标准药物奥美拉唑和消炎痛相比，大多数化合物均具有出色的活性。特别是，羟基，甲基和甲氧基衍生物13-24是最活跃的化合物，对苯环上的各种取代基具有明显的扩增作用，因此对胃溃疡的抑制有积极作用。化合物1-3和22-24 由于分子上存在吸电子基团（Cl和F），因此具有出色的抗炎活性。
• Kanazawa; Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 990,992
  作者：Kanazawa、Sato

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651899B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• GREASE COMPOSITION, VISCOUS AGENT, AND MECHANICAL ELEMENT
  申请人：KAWATA Ken

  公开号：US20080194441A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A grease composition comprising at least one polymer having a mesogen structure in the principal chain or in the side chain(s) thereof, and at least one viscous agent is disclosed. A viscous agent which is a discotic compound having, in the molecule thereof, a discotic core and three or more side chain groups radially extended from said discotic core is also disclosed. The discotic core and/or said side chain groups has at least one tautomeric group therein, and at least one side chain group of said three or more side chains has, at the end portion thereof, a long chain group in which 20 or more atoms selected from the group consisting of oxygen, carbon, nitrogen, silicon and sulfur atoms are linked in a straight-chain-like manner or in a branched manner.