((E)-3,3-Bis-tert-butylperoxy-propenyl)-benzene | 30809-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-3,3-Bis-tert-butylperoxy-propenyl)-benzene
• 英文别名: 3,3-Bis(tert-butylperoxy)prop-1-enylbenzene
• CAS: 30809-67-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: HBWSOOCJRCYXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 叔丁基过氧化氢 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((E)-3,3-Bis-tert-butylperoxy-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化金属化：V.代表性α，β-不饱和醛的甲氧基汞化和叔丁基过氧汞化以及α，β-不饱和过缩醛的叔丁基过氧汞化

  摘要：

  mercuration在产品的位置RCH（OME）CH（HgOAc）CHO，从肉桂醛和巴豆醛，的methoxymercuration并在产品AcOHgCH得到2 CME（OR）CHO，从异丁烯醛的methoxymercuration和叔丁基peroxymercuration，是如与α，β-不饱和酮和酯的相关反应类推所期望的。异丁烯醛的氧化汞作用还得到化合物AcOHgCH 2 CMe（OMe）CH（OMe）2和AcOHgCH 2 -CMe（OOBu-t）CH（OOBu-t）OH，该化合物是通过随后在醛基上的反应形成的。肉桂醛的叔丁基过氧化汞固化仅生成化合物PhCH（OOBu-t）CH（HgOAc）CH（OOBu-t）2，但此处形成了αβ-不饱和过缩醛PhCHCHCH（OOBu-t）2，可能在加氧汞之前。化合物PhCHCHCH（OOBu-T）2和从异丁烯醛及其类似物，CH 2 CMeCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85432-7