4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one | 917344-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}ethyl)-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one；4-[2-[4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 917344-38-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₄
• 分子量: 452.513
• InChiKey: WCBQIGVMQVCDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}ethyl)-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3-二氨基吡啶盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-{4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  II型细菌拓扑异构酶的新型N-联氨基哌啶抑制剂：hERG活性降低的广谱抗菌剂

  摘要：

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。具有通过碳与乙基桥连接的双环芳族部分的氨基哌啶，例如1，通常显示出强效的广谱抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药的菌株，但受到强的hERG抑制作用（IC 50 = 3μM/ 1） 。我们现在公开的发现是，新的1的类似物具有连接到乙基桥的N-连接的环状酰胺部分，例如24m，保留了其的广谱抗菌活性。1，但显示出显着更少的hERG抑制作用（24 m时IC 50 = 31μM）和高于1的游离分数。一种优化的类似物化合物24l在狗的大腿感染模型中在狗中表现出中等清除率，并且有望抵抗金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.1021/jm2008826

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Ballell Llius

  公开号：US20090270374A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。
• Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07875715B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI-DRUG RESISTANT BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Breault Gloria

  公开号：US20110092495A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物中的使用。特别是本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物在制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物中的使用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120226035A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X 1 represents a C 2 -C 4 alkylene group or the like; X 2 , X 3 and X 5 independently represent NH, a bond or the like; X 4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y 1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 represents a nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明公开了一种化合物，其通式表示为：其中R1表示取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地表示NH、键或类似基团；X4表示低级烷基基团、键或类似基团；Y1表示可以取代的二价脂环烃残基或可以取代的二价脂环胺残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似基团，其中至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子，或其盐，其作为抗菌剂有用。
• EP1992628A1
  申请人：——

  公开号：EP1992628A1

  公开（公告）日：2008-11-19