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N-(3,5-二氟苯基)肼甲酰胺 | 728864-58-2

中文名称
N-(3,5-二氟苯基)肼甲酰胺
中文别名
6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
英文名称
6-bromo-2-methylimidazo [1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
英文别名
6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
N-(3,5-二氟苯基)肼甲酰胺化学式
CAS
728864-58-2
化学式
C9H7BrN2O
mdl
——
分子量
239.071
InChiKey
UVICLOBRWKMASM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,5-二氟苯基)肼甲酰胺甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯甲烷磺酸氢气potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 3-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]-2-methyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROIMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    摘要:
    一系列替代的5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-α]吡啶衍生物,作为人类TNFα活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
    公开号:
    WO2015086498A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.08h, 生成 N-(3,5-二氟苯基)肼甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    摘要:
    一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物,作为强效的人类TNFα活性调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
    公开号:
    WO2015086506A1
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文献信息

  • [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2015086512A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-α]pyridine and pyrazolo[1,5- α]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列取代苯并咪唑、咪唑并[1,2-α]吡啶和吡唑并[1,5-α]吡啶衍生物及其类似物,作为人类TNFα活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2014009295A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,作为人类TNFa活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • Thioxanthine derivatives and their use as inhibitors of MPO
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08026244B2
    公开(公告)日:2011-09-27
    There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R1, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.
    本发明涉及一种新型化合物的公开,其化学式为(I),其中L、R1、X和Y如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂,因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病、心脏和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病。
  • Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20150203486A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物(I式),是人类TNFa活性的有效调节剂,因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和伤害性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼部疾病;以及肿瘤性疾病。
  • Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO
    申请人:Tiden Anna-Karin
    公开号:US20090149475A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R 1 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.
    本发明公开了新的化合物式(I),其中L、R1、X和Y如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐;以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂,因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。
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