bis(tris(4-methyl)phenyl)phosphinenickel dichloride | 20559-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tris(4-methyl)phenyl)phosphinenickel dichloride
• 英文别名: Nickel(2+);tris(4-methylphenyl)phosphane;dichloride
• CAS: 20559-42-6
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂NiP₂
• 分子量: 738.339
• InChiKey: DQQDFSTVGVDWBS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tris(4-methyl)phenyl)phosphinenickel dichloride 、 bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到[Ni(phPS₂){P(C₆H₄-4-Me)₃}]
  参考文献：
  名称：

  [Ni（ph PS 2）（P（C 6 H 4 -4-R）3）]类型的SPS-Ni（II）钳夹化合物的合成，表征，CS交叉偶联反应中的催化评价

  摘要：

  摘要进行了一系列具有不同对位取代的三苯基膦的SPS-Ni（II）钳形配合物的合成和表征。通过单晶X射线衍射分析明确地确定了[Ni（phPS2）（PPh3）]（1）（phPS2H2 = PhP（C6H4-2-SH）2，双（苯基-2-硫醇）苯基膦）的分子结构。 。金属中心呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。该络合物在烷基二硫化物和芳基二硫化物与碘代苯的CS交叉偶联反应中显示出很高的催化活性，可用于生产非对称硫化物。通常，不同的对位取代的三苯基膦配体不会影响SPS-Ni（II）配合物的催化性能。然而，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.026
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 在 P(p-tol)3 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 bis(tris(4-methyl)phenyl)phosphinenickel dichloride
  参考文献：
  名称：

  King III; Miller, Steven B.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3548 - 3554

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-fluoro-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 bis(tris(4-methyl)phenyl)phosphinenickel dichloride 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-styryl-8-((3-fluoro)benzoamido)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种5-位烯基化8-酰胺基喹啉类化合物及其 一锅法制备方法

  摘要：

  本发明提供一种5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物及其制备方法，以8‑酰胺基喹啉类化合物、卤化物、烯烃类化合物为原料，以常用的有机溶剂作反应溶剂；第一步为无金属催化，第二步常见金属催化剂作为催化剂，经历先卤化，无需分离直接与烯烃类化合物一锅法反应，经柱层析得5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物。反应产率高、制备方法简单，成本较低，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN106938985B

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.19.1, page 1063 - 1073
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Browning, M. C.; Davies, R. F.; Morgan, D. J., Journal of the Chemical Society
  作者：Browning, M. C.、Davies, R. F.、Morgan, D. J.、Sutton, L. E.、Venanzi, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• King III; Miller, Steven B.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3548 - 3554
  作者：King III、Miller, Steven B.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——
• SPS–Ni(II) pincer compounds of the type [Ni(phPS2)(P(C6H4-4-R)3)] Synthesis, characterization and catalytic evaluation in C S cross-coupling reactions
  作者：Valente Gómez-Benítez、Hugo Valdés、Simón Hernández-Ortega、Juan Manuel German-Acacio、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.026

  日期：2018.3

  Abstract The synthesis and characterization of a series of SPS–Ni(II) pincer complexes with different para-substituted triphenylphosphines has been performed. The molecular structure of [Ni(phPS2)(PPh3)] (1) (phPS2H2 = PhP(C6H4-2-SH)2, bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine) was unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The metal centre exhibited a slightly distorted square

  摘要进行了一系列具有不同对位取代的三苯基膦的SPS-Ni（II）钳形配合物的合成和表征。通过单晶X射线衍射分析明确地确定了[Ni（phPS2）（PPh3）]（1）（phPS2H2 = PhP（C6H4-2-SH）2，双（苯基-2-硫醇）苯基膦）的分子结构。 。金属中心呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。该络合物在烷基二硫化物和芳基二硫化物与碘代苯的CS交叉偶联反应中显示出很高的催化活性，可用于生产非对称硫化物。通常，不同的对位取代的三苯基膦配体不会影响SPS-Ni（II）配合物的催化性能。然而，