2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-ethanol | 77168-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)sulfanylethanol
• CAS: 77168-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00464038
• 分子量: 208.284
• InChiKey: AEBKPSCOIOWZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-ethanol 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到Methanesulfonic acid 2-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯并咪唑的新型潜在抗癌药

  摘要：

  制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列，用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂，第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明，没有明显的作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691130
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-1-methyl-1H-benzoimidazole 、 2-巯基乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Braendstroem, Arne; Lindberg, Per; Bergman, Nils-Ake, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 6, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IBRAHIM EL-SEBAH A.; OMAR A.-M. M. E.; KHALIL M. A., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1348-1350
  作者：IBRAHIM EL-SEBAH A.、 OMAR A.-M. M. E.、 KHALIL M. A.

  DOI：——

  日期：——