Ph3SnCH(3,4,5-Me3Pz)2 | 402724-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3SnCH(3,4,5-Me3Pz)2
• CAS: 402724-22-5
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄Sn
• 分子量: 581.348
• InChiKey: YEHGZEARDYVMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 二氯甲烷 、 Ph3SnCH(3,4,5-Me3Pz)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  前所未有的κ 3 - [N，C，N]的双配位模式（3,4,5-三甲基吡啶-1-基）甲基化物配位体

  摘要：

  用W（CO）处理三芳基锡烷基双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCH（3,4,5-Me 3 Pz）2（Ar =苯基或对甲苯基）5 THF导致锡-碳（sp 3）键氧化键合到钨（0）中心，从而生成杂双核络合物CH（3,4,5-Me 3 Pz）2（CO）3 W-SnAr 3，其中四元metallacycles被发现和双（3,4,5-三甲基吡啶-1-基）甲基化物作为一个三齿单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。

  DOI：

  10.1021/om0109307
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到Ph3SnCH(3,4,5-Me3Pz)2
  参考文献：
  名称：

  前所未有的κ 3 - [N，C，N]的双配位模式（3,4,5-三甲基吡啶-1-基）甲基化物配位体

  摘要：

  用W（CO）处理三芳基锡烷基双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCH（3,4,5-Me 3 Pz）2（Ar =苯基或对甲苯基）5 THF导致锡-碳（sp 3）键氧化键合到钨（0）中心，从而生成杂双核络合物CH（3,4,5-Me 3 Pz）2（CO）3 W-SnAr 3，其中四元metallacycles被发现和双（3,4,5-三甲基吡啶-1-基）甲基化物作为一个三齿单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。

  DOI：

  10.1021/om0109307

文献信息

• Reaction of Bis(pyrazol-1-yl)methanes Modified by Organotin Groups on the Methine Carbon with W(CO)₅THF to Give Novel Heterodinuclear Organometallic Complexes
  作者：Liang-Fu Tang、Shu-Bin Zhao、Wen-Li Jia、Zhi Yang、Da-Tong Song、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1021/om030221o

  日期：2003.8.1

  can also result in the oxidative addition of the tin−carbon(sp3) bond to the tungsten(0) center, implying that the oxidative addition reaction of the tin−carbon(sp3) bond may form these decarbonylation intermediates. While the reactions of trialkylstannylbis(pyrazol-1-yl)methanes, R3SnCHPz2 (R = Et or iPr), with W(CO)5THF yield only the decarbonylation heterodinuclear complexes R3SnCHPz2W(CO)4, in which

  通过使双（吡唑-1-基）甲基锂与有机锡卤化物反应，合成了在次甲基碳上具有有机锡基团的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷。已经详细研究了它们与W（CO）5 THF的反应，表明这些新的配体在用W（CO）5 THF处理后显示出多种反应活性，这取决于锡原子上取代基的性质。用W（CO）5 THF处理三芳基锡烷基双（吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCHPz 2（Ar =苯基或对甲苯基; Pz =取代的吡唑）导致氧化锡碳（sp 3）结合到钨（0）中心以产生新型金属-金属键合配合物CHPz 2（CO）3 W-SnAr 3，其中发现了四元金属环，而双（吡唑-1-基）甲基化物起三齿态的作用单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。当在吡唑环的4-位上存在烷基取代基时，可以分离出一些脱羰基中间体Ar 3 SnCHPz 2 W（CO）4。顺序地加热这些中间体也可以导致氧化加成的锡-碳（SP的3）键合到钨（0）中心，这意味着锡-碳的氧化加成反应（SP
• An Unprecedented κ³-[N,C,N] Coordination Mode of the Bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methide Ligand
  作者：Liang-Fu Tang、Wen-Li Jia、Da-Tong Song、Zhi-Hong Wang、Jian-Fang Chai、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1021/om0109307

  日期：2002.2.1

  Treatment of triarylstannyl-bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane, Ar3SnCH(3,4,5-Me3Pz)2 (Ar = phenyl or p-tolyl), with W(CO)5THF results in the oxidative addition of the tin−carbon(sp3) bond to the tungsten(0) center to yield the heterodinuclear complexes CH(3,4,5-Me3Pz)2(CO)3W−SnAr3, in which four-membered metallacycles are found and bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methide acts as a tridentate monoanionic

  用W（CO）处理三芳基锡烷基双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCH（3,4,5-Me 3 Pz）2（Ar =苯基或对甲苯基）5 THF导致锡-碳（sp 3）键氧化键合到钨（0）中心，从而生成杂双核络合物CH（3,4,5-Me 3 Pz）2（CO）3 W-SnAr 3，其中四元metallacycles被发现和双（3,4,5-三甲基吡啶-1-基）甲基化物作为一个三齿单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。