Cbz-DL-α-methylglutamic acid | 202271-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-DL-α-methylglutamic acid
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-glutaric acid；2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-glutarsaeure；N-benzyloxycarbonyl-α-methyl-glutamic acid；2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpentanedioic acid；2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioic acid
• CAS: 202271-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: TUHIITZLWRBWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-DL-α-methylglutamic acid 在 乙二胺四乙酸 、 苯甲基磺酰氟 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 ALFA-甲基谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  微生物对映选择性去除N-苄氧羰基氨基保护基。

  摘要：

  为了使N-碳苯甲氧基-1-氨基酸（Cbz-AA）和相关化合物脱保护，通过以Cbz-1-Glu作为唯一氮源的富集培养从土壤中选择了一系列微生物。两种节杆菌属的冻干全细胞制剂。在Cbz-Glu或Cbz-Gly上生长的菌株显示出高裂解活性。已经优化了水解条件，并且获得了几种Cbz-dl-氨基酸的定量对映选择性脱保护，以及几种合成氨基化合物的N-氨基甲酸酯衍生物的脱保护。该方法的应用描述了以高收率和高光学纯度制备Cbz-d-烯丙基甘氨酸和1-烯丙基甘氨酸的方法。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.03.005
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 magnesium oxide 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 Cbz-DL-α-methylglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Methyl-α-amino Acids. I. Homologs of Glutamic Acid, Methionine and Diaminopimelic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a045

文献信息

• Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06335349B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Substituted 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines and 1-oxo-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal and are useful in treating oncogenic conditions, inflammation, and autoimmune diseases. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroiso-indoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

  1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮可降低哺乳动物体内TNF&agr;的水平，并可用于治疗肿瘤性疾病、炎症和自身免疫疾病。典型实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚烷酮和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚烷酮。
• Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and-1-oxoisoindolines and method of reducing TNFalpha levels
  申请人：——

  公开号：US20020173658A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline.

  替代了2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉可以降低哺乳动物体内的TNFα水平。一个典型的实施例是1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚啉。
• Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-oxoisoindolines and method of reducing TNF alpha levels
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2859895A1

  公开（公告）日：2015-04-15

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNFα in a mammal. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

  2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二甲酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷可以降低哺乳动物体内的TNFα水平。典型的实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚烷和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚烷。
• Substituted 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-Oxoisoindolines and Method of Reducing TNFalpha Levels
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20130030021A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.

  本文披露了2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷的替代物。这些化合物在降低哺乳动物体内TNFα水平方面具有用途。
• Methods for the treatment of cachexia
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060160854A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.

  本文披露了2-(2,6-二氧杂环戊酰亚胺基)邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧杂环戊酰亚胺基)异吲哚啉。这些化合物可用于例如降低哺乳动物体内TNFα水平的目的。