ethyl (4-methoxyphenylamino)(3-decylthiophen-2-yl)acetate | 1278521-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-methoxyphenylamino)(3-decylthiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-decylthiophen-2-yl)-2-(4-methoxyanilino)acetate；ethyl 2-(3-decylthiophen-2-yl)-2-(4-methoxyanilino)acetate
• CAS: 1278521-31-5
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃S
• 分子量: 431.64
• InChiKey: PJTHXHMMOPMBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 、 3-癸基噻吩 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到ethyl (4-methoxyphenylamino)(3-decylthiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Fe（III）催化噻吩与乙醛酸亚胺的Friedel-Crafts烷基化反应的研究：易于获得α-氨基酯

  摘要：

  开发了噻吩与乙醛酸亚胺的弗瑞德-克福特（Friedel-Crafts）烷基化反应，得到α-氨基酯。在FeCl 3 ·6H 2 O作为催化剂的存在下，除某些特殊底物外，制备了各种中等至高产率（高达95％）的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.039

文献信息

• The study of Friedel–Crafts alkylation reaction of thiophenes with glyoxylate imine catalyzed by Fe(III): an easy access to α-aminoesters
  作者：Zhong Huang、Jingchang Zhang、Nai-Xing Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.039

  日期：2011.3

  A Friedel–Crafts alkylation reaction of thiophenes with glyoxylate imine was developed to give α-aminoesters. In the presence of FeCl3·6H2O as the catalyst, various α-aminoesters were prepared with moderate to high yields (up to 95%) except for some special substrates.

  开发了噻吩与乙醛酸亚胺的弗瑞德-克福特（Friedel-Crafts）烷基化反应，得到α-氨基酯。在FeCl 3 ·6H 2 O作为催化剂的存在下，除某些特殊底物外，制备了各种中等至高产率（高达95％）的α-氨基酯。