(S)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxy-1-propanol | 201999-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxy-1-propanol
• 英文别名: [(2S)-2-benzyl-3-hydroxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 201999-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: IKHHZXWGTHPMIX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxy-1-propanol 在 阻聚剂701 sodium hypochlorite 、 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 反应 0.5h， 以98.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid ester derivatives, method for production thereof and use thereof

  摘要：

  通过使用光学活性的2-芳基-3-酰氧基-1-丙醇作为起始物质，提供了一种新颖且有用的光学活性2-芳基-3-磺酰氧基-1-丙醇和2-芳基-3-磺酰氧基丙酸。此外，提供了一种光学活性的2-芳基-3-硫代丙酸，这是一种恩啡啡肽酶抑制剂的重要中间体。根据本发明，可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。

  公开号：

  US06410773B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-acetoxy-2-benzyl-3-(methanesulfonyloxy)propane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic ester derivatives, process for preparing the same, and use

  摘要：

  使用具有光学活性的2-芳基基-3-磺酰氧基-1-丙醇和2-芳基基-3-磺酰氧基丙酸，以具有光学活性的2-芳基基-3-酰氧基-1-丙醇作为起始原料。此外，提供了一种重要的合成脑啡肽酶抑制剂的中间体，即具有光学活性的2-芳基基-3-硫代丙酸。根据本发明，可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。

  公开号：

  US06121477A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 2-ARALKYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1466895A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  A process for easily and industrially advantageously producing a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid and a high-purity 2-aralkylpropionic acid having a leaving group in the 3-position from easily available compounds. A 2-aralkyl-1-propanol having a sulfonyloxy group or halogen atom in the 3-position is oxidized with a permanganate under acidic conditions to produce a high-purity 2-aralkylporpionic acid having sulfonyloxy or the halogen in the 3-position. This acid is reacted with a thioacetate in the presence of water to produce a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid.

  一种易于工业优势生产高纯度2-芳基-3-乙酰基硫代丙酸和高纯度2-芳基丙酸的方法，该方法使用易得化合物。将在3位位置具有磺酰氧基团或卤素原子的2-芳基-1-丙醇在酸性条件下氧化为高纯度的具有磺酰氧基团或卤素在3位位置的2-芳基丙酸。该酸与硫代乙酸在水的存在下反应，生成高纯度的2-芳基-3-乙酰基硫代丙酸。
• SULFONIC ESTER DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0916654A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  Novel and useful optical active 2-aralkyl-3-sulfonyloxy-1-propanol and 2-aralkyl-3-sulfonyloxypropionic acid are provided by using an optical active 2-aralkyl-3-acyloxy-1-propanol as a starting material. Furthermore, an optical active 2-aralkyl-3-thiopropionic acid, which is an important intermediate of enkephalinase inhibitor, is provided. According to the present invention, industrially useful optical active sulfonic acid ester derivatives can be provided.

  以光学活性 2-烷基-3-乙酰氧基-1-丙醇为起始原料，提供了新颖而有用的光学活性 2-烷基-3-磺酰氧基-1-丙醇和 2-烷基-3-磺酰氧基丙酸。此外，还提供了一种光学活性 2-烷基-3-硫代丙酸，它是脑啡肽酶抑制剂的重要中间体。根据本发明，可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。
• Process for producing 2-aralkylpropionic acid derivative
  申请人：Fuse Yoshihide

  公开号：US20050143593A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A process for easily and industrially advantageously producing a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid and a high-purity 2-aralkylpropionic acid having a leaving group in the 3-position from easily available compounds. A 2-aralkyl-1-propanol having a sulfonyloxy group or halogen atom in the 3-position is oxidized with a permanganate under acidic conditions to produce a high-purity 2-aralkylporpionic acid having sulfonyloxy or the halogen in the 3-position. This acid is reacted with a thioacetate in the presence of water to produce a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid.

  一种利用容易获得的化合物生产高纯度 2-烷基-3-乙酰基硫代丙酸和 3-位有离去基团的高纯度 2-烷基丙酸的工艺。在酸性条件下，用高锰酸盐氧化在 3 位上具有磺酰氧基或卤素原子的 2-烷基-1-丙醇，生成在 3 位上具有磺酰氧基或卤素的高纯度 2-烷基硼酸。这种酸在有水的情况下与硫代乙酸酯反应，生成高纯度的 2-烷基-3-乙酰基硫代丙酸。
• US6121477A
  申请人：——

  公开号：US6121477A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6410773B1
  申请人：——

  公开号：US6410773B1

  公开（公告）日：2002-06-25