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(R)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxypropionic acid | 201999-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxypropionic acid
英文别名
(2R)-2-benzyl-3-methylsulfonyloxypropanoic acid
(R)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxypropionic acid化学式
CAS
201999-33-9
化学式
C11H14O5S
mdl
——
分子量
258.295
InChiKey
OAKLMURFSFWGRD-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium permanganate(R)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxypropionic acid硫酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以97.5%的产率得到苯丙酸,a-[(乙酰基硫代)甲基]-,(S)-
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING 2-ARALKYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    一种易于工业优势生产高纯度2-芳基-3-乙酰基硫代丙酸和高纯度2-芳基丙酸的方法,该方法使用易得化合物。将在3位位置具有磺酰氧基团或卤素原子的2-芳基-1-丙醇在酸性条件下氧化为高纯度的具有磺酰氧基团或卤素在3位位置的2-芳基丙酸。该酸与硫代乙酸在水的存在下反应,生成高纯度的2-芳基-3-乙酰基硫代丙酸。
    公开号:
    EP1466895A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-benzyl-3-methanesulfonyloxy-1-propanol阻聚剂701 sodium hypochlorite甲基三辛基氯化铵碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下, 反应 0.5h, 以98.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Sulfonic acid ester derivatives, method for production thereof and use thereof
    摘要:
    通过使用光学活性的2-芳基-3-酰氧基-1-丙醇作为起始物质,提供了一种新颖且有用的光学活性2-芳基-3-磺酰氧基-1-丙醇和2-芳基-3-磺酰氧基丙酸。此外,提供了一种光学活性的2-芳基-3-硫代丙酸,这是一种恩啡啡肽酶抑制剂的重要中间体。根据本发明,可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。
    公开号:
    US06410773B1
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文献信息

  • Sulfonic ester derivatives, process for preparing the same, and use
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:US06121477A1
    公开(公告)日:2000-09-19
    Optically active 2-aralkyl-3-sulfonyloxy-1-propanol and 2-aralkyl-3-sulfonyloxypropionic acid are provided by using an optically active 2-aralkyl-3-acyloxy-1-propanol as a starting material. Furthermore, an optically active 2-aralkyl-3-thiopropionic acid, which is an important intermediate for synthesis of enkephalinase inhibitors, is provided. According to the present invention, industrially useful optically active sulfonic acid ester derivatives can be provided.
    使用具有光学活性的2-芳基基-3-磺酰氧基-1-丙醇和2-芳基基-3-磺酰氧基丙酸,以具有光学活性的2-芳基基-3-酰氧基-1-丙醇作为起始原料。此外,提供了一种重要的合成脑啡肽酶抑制剂的中间体,即具有光学活性的2-芳基基-3-硫代丙酸。根据本发明,可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。
  • SULFONIC ESTER DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP0916654A1
    公开(公告)日:1999-05-19
    Novel and useful optical active 2-aralkyl-3-sulfonyloxy-1-propanol and 2-aralkyl-3-sulfonyloxypropionic acid are provided by using an optical active 2-aralkyl-3-acyloxy-1-propanol as a starting material. Furthermore, an optical active 2-aralkyl-3-thiopropionic acid, which is an important intermediate of enkephalinase inhibitor, is provided. According to the present invention, industrially useful optical active sulfonic acid ester derivatives can be provided.
    以光学活性 2-烷基-3-乙酰氧基-1-丙醇为起始原料,提供了新颖而有用的光学活性 2-烷基-3-磺酰氧基-1-丙醇和 2-烷基-3-磺酰氧基丙酸。此外,还提供了一种光学活性 2-烷基-3-硫代丙酸,它是脑啡肽酶抑制剂的重要中间体。根据本发明,可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。
  • Process for producing 2-aralkylpropionic acid derivative
    申请人:Fuse Yoshihide
    公开号:US20050143593A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    A process for easily and industrially advantageously producing a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid and a high-purity 2-aralkylpropionic acid having a leaving group in the 3-position from easily available compounds. A 2-aralkyl-1-propanol having a sulfonyloxy group or halogen atom in the 3-position is oxidized with a permanganate under acidic conditions to produce a high-purity 2-aralkylporpionic acid having sulfonyloxy or the halogen in the 3-position. This acid is reacted with a thioacetate in the presence of water to produce a high-purity 2-aralkyl-3-acetylthiopropionic acid.
    一种利用容易获得的化合物生产高纯度 2-烷基-3-乙酰基硫代丙酸和 3-位有离去基团的高纯度 2-烷基丙酸的工艺。在酸性条件下,用高锰酸盐氧化在 3 位上具有磺酰氧基或卤素原子的 2-烷基-1-丙醇,生成在 3 位上具有磺酰氧基或卤素的高纯度 2-烷基硼酸。这种酸在有水的情况下与硫代乙酸酯反应,生成高纯度的 2-烷基-3-乙酰基硫代丙酸。
  • US6121477A
    申请人:——
    公开号:US6121477A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • US6410773B1
    申请人:——
    公开号:US6410773B1
    公开(公告)日:2002-06-25
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