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2-benzyloxy-NN-dimethylaniline | 50742-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyloxy-NN-dimethylaniline
英文别名
o-Benzyloxy-N,N-dimethylanilin;N,N-dimethyl-2-phenylmethoxyaniline
2-benzyloxy-NN-dimethylaniline化学式
CAS
50742-97-7
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
ODVVVBNDVAQUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-NN-dimethylanilinium-2-olate 反应 2.0h, 以12%的产率得到3-benzyl-2-benzyloxy-NN-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第12部分。2-氧化苯胺基鎓盐的制备和反应
    摘要:
    可以通过与氢氧化钠水溶液反应,由相应的季盐(21)制备2-氧代苯胺基鎓盐(22)。加热后,叶酸(22)重排,得到[1,4]重排的产物(23),在混合实验的基础上,这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德(22℃)重排,得到两个醚(23℃)和烯丙基苯酚(30); 专门对氘代重金属的重排进行的研究(41)表明,这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚(30)形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。
    DOI:
    10.1039/p19810001981
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文献信息

  • Transition metal complex ligand and olefin polymerization catalyst containing transition metal complex
    申请人:Otomaru Yuka
    公开号:US20070135600A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention provides a transition metal complex of formula (3) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); L represents a balancing counter ion or neutral ligand similar to X 1 that is bonding or coordinating to metal M; and q represents an integer of 0 or 1, and G 20 represents any one of G 21 to G 26 below: where A 1 represents an element of Group 15 of the periodic table, wherein A 1 in G 23 represents an anion of an element of Group 15 of the periodic table, and A 1 in G 21 represents a nitrogen atom; R 9 , R 14 , R 12 , R 13 , R 19 , R 20 , R 10 , R 11 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 and R 22 each independently represents, a hydrogen atom; or a substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 10 carbon atom(s), and the line linking M and R 20 represents that M is coordinated or linked to an element of Group 15 or 16 of the periodic table or to a fluorine atom constituting R 20 .
  • US7482414B2
    申请人:——
    公开号:US7482414B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7915455B2
    申请人:——
    公开号:US7915455B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 12. The preparation and reactions of 2-oxidoanilinium ylides
    作者:W. David Ollis、Ian O. Sutherland、Yodhathai Thebtaranonth
    DOI:10.1039/p19810001981
    日期:——
    2-Oxidoanilinium ylides (22) may be prepared from the corresponding quaternary salts (21) by reaction with aqueous sodium hydroxide. The ylides (22) rearrange on heating to give the products (23) of [1,4] rearrangements which, on the basis of mixing experiments, are intramolecular processes. The N-allyl ylide (22c) rearranges to give both the ether (23c) and the allylphenol (30); a study of the rearrangements
    可以通过与氢氧化钠水溶液反应,由相应的季盐(21)制备2-氧代苯胺基鎓盐(22)。加热后,叶酸(22)重排,得到[1,4]重排的产物(23),在混合实验的基础上,这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德(22℃)重排,得到两个醚(23℃)和烯丙基苯酚(30); 专门对氘代重金属的重排进行的研究(41)表明,这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚(30)形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。
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