4-chloro-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1-amine | 90006-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1-amine
• 英文别名: 3-Chlor-4,5-tetramethylen-6-aminopyridazin；4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-phthalazin-1-ylamine；4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1-amine
• CAS: 90006-64-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃
• 分子量: 183.64
• InChiKey: JOSUJNVEJLRZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-5,6,7,8-四氢二氮杂萘 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到4-chloro-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021067696A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为胆碱能受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SMO
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010007120A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates generally to novel compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders. The present invention includes novel compounds, novel compositions, methods of their use and methods of their manufacture, where such compounds are generally pharmacologically useful as agents in therapies whose mechanism of action involve methods of inhibiting tumorigenesis, tumor growth and tumor survival using agents that inhibit the Hedgehog and Smo signaling pathway.

  本发明涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性高增殖性疾病。本发明包括新的化合物、新的组合物、它们的使用方法和制造方法，其中这些化合物通常作为药理学上有用的治疗剂，其作用机制涉及使用抑制Hedgehog和Smo信号通路的剂量来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活的方法。
• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
• US9617271B2
  申请人：——

  公开号：US9617271B2

  公开（公告）日：2017-04-11