N-(3-乙炔基苯基)-2-甲氧基乙酰胺 | 918541-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-乙炔基苯基)-2-甲氧基乙酰胺
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)-2-methoxyacetamide
• CAS: 918541-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DKIHSVNZHRGSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙炔基苯基)-2-甲氧基乙酰胺 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以57%的产率得到2-Methoxy-N-(3-pyridin-4-ylethynylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-5-piperidinylimidazolone compounds and use thereof for beta-secretase modulation

  摘要：

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-哌啶基咪唑酮化合物。本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法和组合物。

  公开号：

  US20070191431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 甲氧基乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到N-(3-乙炔基苯基)-2-甲氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  共聚物螺旋感增强中的手性联盟：共聚单体绝对构型的作用

  摘要：

  已经评估了绝对构型的作用和手性单体在聚（苯乙炔）（PPA）中促进某种螺旋支架的趋势，以研究共聚物链内两种手性单体之间的通讯。共制备了 19 种不同的 PPA 共聚物系列 - 47 螺旋共聚物，以探索手性-手性通讯机制的存在。从获得的数据中，我们发现当两种不同的手性单体都表现出两个特殊特征时，就会出现两种不同的手性单体之间的通信：（a）不同的构象组成——一个必须存在于单一的低能构象中（“手性中士”），另一个必须存在提出两个构象异构体（“手性士兵”）-和（b）在 PPA 中诱导类似的支架，顺式-顺式或顺式-反式。在选定的系统中，手性士兵包括 (R)- 或 (S)-2-甲氧基-2-苯乙酸悬垂物的 4-乙炔苯胺（对位），其特征在于它们的构象灵活性（共平面和反平面构象之间的平衡） . 手性 Sergeant 包含相同的手性基团，但连接到间位 [(R)- 或 (S)-2-甲氧基-2-苯乙酸的 3-乙炔基苯胺]

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09965

文献信息

• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070004730A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR BETA-SECRETASE MODULATION
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20090042908A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for β-secretase modulation
  申请人：Wyeth

  公开号：US07452885B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1896448A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• 2-AMINO-5-PIPERIDINYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1966185A2

  公开（公告）日：2008-09-10