1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene | 358753-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9,10-dihydro-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropylanthracene
• CAS: 358753-31-8
• 化学式: C₃₈H₆₀
• 分子量: 516.894
• InChiKey: WSCLCYDANBCKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘甲烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基蒽
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of Highly Alkyl-substituted Dihydroanthracenes Usingn-BuLi/TMEDA/MeI

  摘要：

  使用正丁基锂/TMEDA/碘甲烷对高度烷基取代二氢蒽进行芳构化。在50°C下，用2.2当量的正丁基锂、TMEDA和1.1当量的碘甲烷在己烷中处理1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基-9,10-二氢蒽3小时，室温下处理1小时，得到相应蒽的产率为98%。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.646
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 1,2-bis(2-hexynyl)-3,4,5,6-tetrapropylbenzene 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 作用下， 以48%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Unusual Conformational Isomer of 9,10-Dihydro-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropylanthracene in Solid State

  摘要：

  选择性地制备出了带有三个连续丙基的 9,10- 二氢-1,2,3,4,5,6,7,8-辛基蒽的不寻常构象异构体 1b(2)。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1076

文献信息

• Polyacene derivatives and production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030116755A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to polyacene derivatives represented by general formula (I) below: 1 (wherein R 1 to R 10 , etc. each represents hydrogen atom, hydrocarbon group, or an alkoxy group; A 1 and A 2 are hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, cyano group, etc.; n is an integer of not less than 1; R 6 and R 7 may be linked to each other to form a ring); and a process for preparing the polyacene derivatives from polyhydro compounds as well as electrically conductive materials comprising the polyacene derivatives. According to the process for preparing the polyacene derivatives of the present invention, optional substituents can be introduced into any carbon atoms of the polyacene, and the number of aromatic rings can be increased.

  本发明涉及以下通式（I）所代表的聚芳烃衍生物：1（其中R1至R10等分别代表氢原子、烃基或烷氧基；A1和A2分别代表氢原子、卤素原子、烃基、烷氧基、氰基等；n为不小于1的整数；R6和R7可以连接在一起形成环）；以及从聚羟基化合物制备聚芳烃衍生物的方法，以及包括所述聚芳烃衍生物的电导材料。根据本发明的制备聚芳烃衍生物的方法，可以在聚芳烃的任何碳原子上引入可选取代基团，并且可以增加芳香环的数量。
• Aromatization of Highly Alkyl-substituted Dihydroanthracenes Using<i>n</i>-BuLi/TMEDA/MeI
  作者：Masanori Kitamura、Baojian Shen、Yanjun Liu、Hegen Zheng、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2001.646

  日期：2001.7

  Aromatization of highly alkyl-substituted dihydroanthracene was performed with the n-BuLi/TMEDA/MeI. Treatment of 1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene with 2.2 equiv of n-BuLi, TMEDA at 50 °C in hexane for 3 h, followed by 1.1 equiv of MeI at room temperature for 1 h gave the corresponding anthracene in 98% yield.

  使用正丁基锂/TMEDA/碘甲烷对高度烷基取代二氢蒽进行芳构化。在50°C下，用2.2当量的正丁基锂、TMEDA和1.1当量的碘甲烷在己烷中处理1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基-9,10-二氢蒽3小时，室温下处理1小时，得到相应蒽的产率为98%。
• Unusual Conformational Isomer of 9,10-Dihydro-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropylanthracene in Solid State
  作者：Masanori Kitamura、Guohua Gao、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2002.1076

  日期：2002.11

  The unusual conformational isomer 1b(2) of 9,10-dihydro-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropylanthracene with three continuous propyl groups up was selectively prepared.

  选择性地制备出了带有三个连续丙基的 9,10- 二氢-1,2,3,4,5,6,7,8-辛基蒽的不寻常构象异构体 1b(2)。